PKCθ/PRKCQ Antibody [L3H13]

目录号: F4807

抗体应用：反应性：Human

Lane 1: Jurkat, Lane 2: MOLT4

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

客户使用Selleck的PKCθ/PRKCQ Antibody [L3H13]发表文献1篇

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IHC1:2000 FCM1:50

抗体应用
WB, IHC, FCM

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
82 kDa 40 kDa,75 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
PKCθ/PRKCQ Antibody [L3H13] 可检测内源性 PKCθ/PRKCQ 总蛋白水平。

克隆号
L3H13

别名
PRKCT; PRKCQ; Protein kinase C theta type; nPKC‑theta

背景
PKCθ (PRKCQ) 是一种新型的丝氨酸/苏氨酸激酶，属于蛋白激酶 C 家族，主要定位于 T 淋巴细胞的免疫突触，在那里它协调 T 细胞受体 (TCR) 和 CD28 结合的信号转导，从而驱动 T 淋巴细胞的活化、分化和效应功能。PKCθ 具有一个用于结合二酰甘油的 C1 结构域和一个激酶结构域，该激酶结构域在 TCR 诱导的易位至中央超分子激活复合物 (cSMAC) 后发生构象激活。抗原刺激后，PKCθ 与 CARMA1、BCL10 和 MALT1 形成复合物，激活 CBM 信号体，通过寡聚化和 NEMO 的 K63 连接多聚泛素化催化 IKKβ 磷酸化，从而释放 NF-κB 二聚体 (p65/p50) 进行核转位，并转录 IL-2、IFN-γ 和生存基因；同时，PKCθ磷酸化CARD11，通过JNK和ERK信号通路增强AP-1（c-Jun/Fos）的活性，并与钙调磷酸酶协同作用，使NFAT去磷酸化，从而实现最佳的细胞因子协同作用。这使得PKCθ处于TCR-CD28-NF-κB/AP-1-NFAT轴的关键位置，它选择性地参与Th1/Th2/Th17细胞分化和调节性T细胞的抑制功能，但对胸腺细胞发育并非必需。PKCθ调控免疫稳态、同种异体移植耐受和抗病毒反应，使其成为研究人员在活细胞成像中解析T细胞极性或在Jurkat模型中通过激酶失活突变体分析通路优势的关键靶点。基因敲除揭示了Th2介导的免疫和实验性自身免疫性脑脊髓炎的严重缺陷。

背景

PKCθ (PRKCQ) 是一种新型的丝氨酸/苏氨酸激酶，属于蛋白激酶 C 家族，主要定位于 T 淋巴细胞的免疫突触，在那里它协调 T 细胞受体 (TCR) 和 CD28 结合的信号转导，从而驱动 T 淋巴细胞的活化、分化和效应功能。PKCθ 具有一个用于结合二酰甘油的 C1 结构域和一个激酶结构域，该激酶结构域在 TCR 诱导的易位至中央超分子激活复合物 (cSMAC) 后发生构象激活。抗原刺激后，PKCθ 与 CARMA1、BCL10 和 MALT1 形成复合物，激活 CBM 信号体，通过寡聚化和 NEMO 的 K63 连接多聚泛素化催化 IKKβ 磷酸化，从而释放 NF-κB 二聚体 (p65/p50) 进行核转位，并转录 IL-2、IFN-γ 和生存基因；同时，PKCθ磷酸化CARD11，通过JNK和ERK信号通路增强AP-1（c-Jun/Fos）的活性，并与钙调磷酸酶协同作用，使NFAT去磷酸化，从而实现最佳的细胞因子协同作用。这使得PKCθ处于TCR-CD28-NF-κB/AP-1-NFAT轴的关键位置，它选择性地参与Th1/Th2/Th17细胞分化和调节性T细胞的抑制功能，但对胸腺细胞发育并非必需。PKCθ调控免疫稳态、同种异体移植耐受和抗病毒反应，使其成为研究人员在活细胞成像中解析T细胞极性或在Jurkat模型中通过激酶失活突变体分析通路优势的关键靶点。基因敲除揭示了Th2介导的免疫和实验性自身免疫性脑脊髓炎的严重缺陷。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17544292/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20923402/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%