PKD2 Antibody (Rabbit mAb) [D13D19]
目录号: F8950
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IF |
| 反应性 |
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| Mouse, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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97 kDa
105 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| PKD2 Antibody (Rabbit mAb) [D13D19] 可检测内源性 PKD2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| D13D19 |
| 别名 |
|---|
| PKD2, HSPC187, PRKD2, Serine/threonine-protein kinase D2, nPKC-D2 |
| 背景 |
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| 蛋白激酶D2 (PKD2) 属于丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白激酶D家族，该亚家族位于蛋白激酶C的下游。其调控结构域包含两个富含半胱氨酸的锌指样C1a/C1b结构域，介导二酰甘油和佛波酯的结合；其后是一个pleckstrin同源结构域，该结构域作为催化活性的负调控因子，赋予PKD2将膜上产生的瞬时DAG信号转化为持续的下游信号而非短暂脉冲的结构机制。在该调控结构域中，C1b亚结构域特异性地参与佛波酯的结合以及胃泌素刺激的PKD2激活；而C1a和C1b连接区中嵌入的核定位序列以及C1a自身内部的核输出信号，共同调控PKD2的核质穿梭，且该过程独立于PH结构域在催化调控中的作用。在 CCKB/胃泌素受体激活后，这种穿梭作用具有生理意义。此时，酪蛋白激酶 1 δ 和 ε 在 Ser244 位点磷酸化 PKD2，这种修饰驱动 PKD2 在细胞核内积累，并引导其底物靶向细胞核；一旦进入细胞核，PKD2 就会磷酸化 HDAC7，触发 HDAC7 的核输出，从而解除 HDAC7 介导的孤儿核受体 NR4A1/Nur77 的转录抑制，直接将胃泌素受体启动的磷酸化级联反应与特定下游转录因子的去抑制联系起来。除了转录活性外，PKD2 还是内皮细胞增殖、迁移和体外血管生成所需的主要 PKD 亚型：在原代人内皮细胞中选择性敲低 PKD2（而非 PKD1）可显著抑制这些血管生成行为。从机制上讲，PKD2 是生长因子受体 VEGFR2 和 FGFR1 表达所必需的，这表明 PKD2 是位于这两种血管生成受体酪氨酸激酶上游的受体表达调控检查点，而不仅仅是其信号传导的下游效应因子。此外，PKD2 在 TCR 激活后也发挥作用，其激活不依赖于 ZAP70，并转位至细胞核以支持 IL2 启动子活性。PKD2 还参与反式高尔基体网络囊泡分裂和极化蛋白向基底外侧膜的运输，以及分泌颗粒的释放。 |
| 参考文献 |
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