PRMT6 Antibody [K2N19]
目录号: F6623
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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42 kDa
42 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| PRMT6 Antibody [K2N19] 可检测内源性 PRMT6 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| K2N19 |
| 别名 |
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| HRMT1L6, PRMT6, Protein arginine N-methyltransferase 6, Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase-like protein 6, Histone-arginine N-methyltransferase PRMT6 |
| 背景 |
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| PRMT6 是 PRMT 家族中的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶，主要定位于细胞核内。在细胞核内，它将 S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移至组蛋白和非组蛋白上的精氨酸残基，从而调控增殖细胞和多种肿瘤细胞中的染色质结构、基因表达和信号通路。该酶包含典型的 PRMT 催化核心，具有 Rossmann 样折叠结构以及保守的 THW 和双 E 基序，这些基序能够定位精氨酸底物和辅因子。这种结构支持组蛋白 H3 以及多种调控蛋白上精氨酸侧链的不对称二甲基化。PRMT6 在启动子和增强子区域沉积抑制性的 H3R2me2a 标记，该标记拮抗 H3K4 甲基化，并降低特定肿瘤抑制基因和细胞周期抑制基因的转录活性，使其染色质活性与维持增殖性转录程序相一致。 PRMT6还能甲基化多种信号通路和细胞周期调控因子，包括CDK抑制剂p21和脂质磷酸酶PTEN，这些修饰会改变它们的定位、稳定性以及通路偶联。p21特定C端位点的精氨酸甲基化促进邻近苏氨酸残基的磷酸化，增加p21在细胞质中的滞留，并与更强的CDK2-细胞周期蛋白E活性和更低的核内CDK抑制相关，从而促进DNA合成并增强对细胞毒性药物的耐药性。PRMT6对PTEN特定残基的精氨酸甲基化降低PI3K-AKT通路活性，并通过影响PTEN在细胞核内的功能来影响前体mRNA的剪接模式，这进一步揭示了PRMT6如何将肿瘤抑制因子的甲基化与生存信号通路和RNA加工的调控联系起来。 |
| 参考文献 |
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