PUS7 Antibody (Rabbit mAb) [D18B10]
目录号: F8478
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Human, Rat |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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75 kDa
34 kDa,75 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| PUS7 Antibody (Rabbit mAb) [D18B10] 可检测内源性 PUS7 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| D18B10 |
| 别名 |
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| KIAA1897, PUS7, Pseudouridylate synthase 7 homolog |
| 背景 |
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| 假尿苷合酶7 (PUS7) 是假尿苷合酶家族中一种保守的RNA修饰酶，它能将假尿苷沉积在多种RNA底物上，并作为表观转录组调控因子参与翻译和信号传导。该蛋白包含假尿苷合酶典型的催化核心，主要定位于细胞核，但也能作用于胞质RNA，在具有特定序列和结构背景的tRNA、mRNA和小RNA上引入位点特异性的假尿苷化修饰。PUS7依赖的tRNA假尿苷化修饰通过调节tRNA的解码特性来影响密码子特异性翻译；PUS7活性的丧失会降低小RNA特定位置的假尿苷水平，并改变那些密码子使用依赖于这些修饰tRNA的蛋白质的翻译，但不会导致蛋白质合成的整体停止。在胶质母细胞瘤干细胞中，PUS7的表达高于正常脑组织和神经干细胞。PUS7通过假尿苷化tRNA调控TYK2的翻译，进而改变干扰素通路组分和STAT1信号通路，最终影响这些细胞的生长和自我更新。PUS7的催化失活或敲低可降低胶质母细胞瘤干细胞的增殖和肿瘤发生。抑制PUS7酶活性的小分子抑制剂可降低靶RNA的假尿苷修饰水平，并在临床前模型中抑制胶质母细胞瘤的生长，表明PUS7的催化假尿苷化功能与肿瘤支持性翻译程序直接相关。在多种癌症中，PUS7 已被鉴定为一种具有诊断和预后意义的 RNA 修饰基因。其表达改变与肿瘤进展和患者预后密切相关。转录组分析揭示了 PUS7 依赖的假尿苷位点存在于编码干扰素以外信号通路调控因子的 mRNA 中，这使其影响范围从 tRNA 介导的密码子偏好扩展到直接影响 mRNA 的结构和稳定性。酵母的结构和功能研究表明，PUS7 可催化 snRNA、rRNA 和前体 tRNA 特定位点的假尿苷化，并在热休克条件下于细胞核和细胞质之间转移，这支持了 PUS7 在不同物种中具有保守的应激反应功能，能够调节 RNA 修饰模式和翻译。这些发现共同将 PUS7 定义为一种核质假尿苷合成酶，具有特征性的催化结构域架构，可修饰 tRNA 和其他 RNA 以调节密码子特异性翻译、干扰素-STAT1 信号传导和应激反应 RNA 代谢，其在胶质母细胞瘤和其他肿瘤中的失调活性使其成为癌症生物学中机制研究和靶向抑制感兴趣的表观转录组酶之一。 |
| 参考文献 |
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