Rad50 Antibody [P20A20]
目录号: F2251
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, ChIP |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat, Monkey |
| 抗体类型 |
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| Mouse Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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153 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| Rad50 Antibody [P20A20] 可检测内源性 Rad50 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| P20A20 |
| 别名 |
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| RAD50 double strand break repair protein , NBSLD , RAD502 , hRad50 |
| 背景 |
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| RAD50 是一种与染色体结构维持 (SMC) 相关的 ATPase，它与 MRE11 和 NBS1 共同构成 MRN 复合物。MRN 复合物是 DNA 双链断裂、同源重组修复和端粒维持的核心传感器、处理器和信号转导平台。该蛋白的 N 端和 C 端球状结构域包含 Walker A 和 Walker B ATPase 基序，这些基序汇聚形成头部结构域，并通过长反平行螺旋卷曲连接。这些螺旋卷曲通过保守的 Cys-His-Cys-His“锌钩”二聚化，形成一个柔性杆状结构，能够桥接和连接 DNA 末端，并将多个 DNA 片段拉近。在MRN复合物中，RAD50结合DNA末端，并利用ATP的结合和水解来变构调控MRE11核酸酶对DNA的接近：ATP结合的RAD50促进其形成闭合构象，使DNA末端并列排列并定位在MRE11的活性位点；而ATP水解则使这种构象松弛，并调节从末端锚定到末端切除以及后续修复步骤的进程。MRN利用MRE11的3'–5'外切酶和内切酶活性（受RAD50的ATPase驱动的构象变化调控）来启动末端切除，生成单链DNA，随后RPA包裹该单链DNA，并与RAD51和其他重组因子结合，从而将RAD50依赖的DNA末端控制与同源重组和单链退火途径联系起来。 MRN复合物在检查点信号传导中也发挥着顶端DNA损伤传感器的作用：RAD50依赖的DNA末端锚定和MRN募集至断裂位点是有效激活ATM和ATR激酶所必需的，而ATM和ATR激酶磷酸化多个下游靶点，从而导致细胞周期阻滞、协调修复并影响DNA损伤后的细胞凋亡。在端粒处，MRN参与t环代谢和端粒完整性的维持，其中RAD50的DNA桥接能力参与对端粒末端的受控识别，同时防止染色体末端DNA损伤反应的不适当激活。 RAD50 从古细菌到哺乳动物都高度保守，而人类 RAD50 缺乏是由于双等位基因突变导致的，会引起类似奈梅亨断裂综合征的疾病，伴有小头畸形、生长迟缓、染色体不稳定和放射敏感性，这反映了含有 RAD50 的 MRN 复合物在基因组监视、DSB 修复以及维持增殖和分化细胞的染色体稳定性方面的核心作用。 |
| 参考文献 |
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