RSK1 Antibody [P7B9]

目录号: F4614

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Monkey, Bovine, Pig

Lane 1: A431, Lane 2: K562, Lane 3: Jurkat, Lane 4: COS-7

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Mouse, Rat, Monkey, Bovine, Pig

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
90 kDa

阳性对照	A-431 cells; A549 cells; K-562 cells; Jurkat cells; COS-7 cells; Vero cells
阴性对照

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
RSK1 Antibody [P7B9] 可检测内源性 RSK1 总蛋白水平。

蛋白定位
细胞质，细胞核

Uniprot ID
Q15418

克隆号
P7B9

别名
Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; S6K-alpha-1; RPS6KA1; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 (p90-RSK 1; p90RSK1; p90S6K); MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAPK-1a; Ribosomal S6 kinase 1; RSK-1; MAPKAPK1A; RSK1

背景
RSK1（核糖体S6激酶1）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是ERK/MAPK信号通路的关键效应分子，其特征在于具有两个激酶结构域：N端激酶结构域（NTKD）和C端激酶结构域（CTKD）。NTKD具有双叶折叠结构，其非活性状态下激活环和αC螺旋无序；而CTKD包含一个ERK结合的D结构域和关键的磷酸化位点（CTKD中的Thr573/Ser380，连接区中的Thr359/Ser363）。 RSK1 的激活是按顺序进行的：ERK1/2 首先停靠在 D 结构域，磷酸化 CTKD Thr573，然后触发 NTKD 疏水基序 Ser380 的自磷酸化和 PDK1 介导的 Thr359/Ser363 的磷酸化，使催化脊柱排列并暴露 NTKD 活性位点，以便底物接近。完全激活的RSK1利用其C端对接基序募集底物，NTKD磷酸化靶点包括核糖体S6（增强5'TOP mRNA翻译和核糖体生物合成）、Mcl-1/Mdm2（促进抗凋亡蛋白Bcl-2稳定和p53降解）、TSC2/raptor（激活mTORC1以刺激蛋白质合成）以及细胞骨架效应因子，如filamin A、LIMK和cofilin（驱动肌动蛋白重塑以促进细胞运动和侵袭）。PI3K/mTOR信号通路在Ser380位点提供额外的信号输入，放大生长因子驱动的反应，而ERK对接界面处的PP2C/PP1磷酸酶和S100B抑制则介导负调控。 RSK1 的过度激活与癌症进展有关，包括乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌，它能增强细胞增殖、存活、转移和化疗耐药性，并通过 NF-κB/STAT3 串扰导致预后不良，还与胰岛素抵抗和心脏肥大有关。

背景

RSK1（核糖体S6激酶1）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是ERK/MAPK信号通路的关键效应分子，其特征在于具有两个激酶结构域：N端激酶结构域（NTKD）和C端激酶结构域（CTKD）。NTKD具有双叶折叠结构，其非活性状态下激活环和αC螺旋无序；而CTKD包含一个ERK结合的D结构域和关键的磷酸化位点（CTKD中的Thr573/Ser380，连接区中的Thr359/Ser363）。 RSK1 的激活是按顺序进行的：ERK1/2 首先停靠在 D 结构域，磷酸化 CTKD Thr573，然后触发 NTKD 疏水基序 Ser380 的自磷酸化和 PDK1 介导的 Thr359/Ser363 的磷酸化，使催化脊柱排列并暴露 NTKD 活性位点，以便底物接近。完全激活的RSK1利用其C端对接基序募集底物，NTKD磷酸化靶点包括核糖体S6（增强5'TOP mRNA翻译和核糖体生物合成）、Mcl-1/Mdm2（促进抗凋亡蛋白Bcl-2稳定和p53降解）、TSC2/raptor（激活mTORC1以刺激蛋白质合成）以及细胞骨架效应因子，如filamin A、LIMK和cofilin（驱动肌动蛋白重塑以促进细胞运动和侵袭）。PI3K/mTOR信号通路在Ser380位点提供额外的信号输入，放大生长因子驱动的反应，而ERK对接界面处的PP2C/PP1磷酸酶和S100B抑制则介导负调控。 RSK1 的过度激活与癌症进展有关，包括乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌，它能增强细胞增殖、存活、转移和化疗耐药性，并通过 NF-κB/STAT3 串扰导致预后不良，还与胰岛素抵抗和心脏肥大有关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26527685/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25730857/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%