SCP1 Antibody (Rabbit mAb) [D5M24]
目录号: F3869
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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114 kDa
140 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| SCP1 Antibody (Rabbit mAb) [D5M24] 可检测内源性 SCP1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| D5M24 |
| 别名 |
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| Scp1, Sycp1, Synaptonemal complex protein 1, SCP-1 |
| 背景 |
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| SCP1（小 C 端结构域磷酸酶 1）是 DXDX(T/V) 家族的 Mg²⁺ 依赖性磷酸丝氨酸/磷酸苏氨酸磷酸酶的成员，最初被鉴定为 RNA 聚合酶 II 羧基末端七肽重复序列的 CTD 特异性磷酸酶，后来被认为是通过控制 RE1 沉默转录因子 REST 来调节神经元基因沉默的进化保守调节因子。该蛋白质包含经典的 DXDX(T/V) 催化基序，该基序嵌入紧凑的 α/β 折叠中，可配位金属离子并将底物磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸定位以进行亲核攻击。人类 SCP1 与单磷酸化和二磷酸化 CTD 肽结合的晶体结构显示，其具有明确的活性位点口袋以及周围的疏水和极性接触，从而优先识别和去磷酸化 Pol II 七肽重复序列中的磷酸丝氨酸-5，为 SCP1 的底物选择性及其在转录起始检查点控制中的作用提供了结构基础。 SCP1通过使Pol II CTD去磷酸化来促进转录起始和重置聚合酶循环，但它也作用于非CTD底物：生物化学和细胞学研究表明，SCP1特异性地使c-Myc的Ser62位点去磷酸化，从而降低c-Myc的稳定性，降低其转录活性并抑制肝癌细胞的增殖；SCP1 C端区域的Ser245对其对c-Myc的磷酸酶活性至关重要，这表明SCP1是这种致癌转录因子的负调控因子，也是肝癌发生过程中潜在的肿瘤抑制因子。SCP1直接与REST相互作用，并使REST的降解子区域在磷酸丝氨酸861和864位点去磷酸化，从而稳定REST蛋白并维持其作为神经元基因沉默复合物支架的功能，这些复合物修饰RE1元件的染色质；敲低SCP1可降低REST水平并增加REST抑制的神经元基因（如USP37、BEX1、BDNF和UCHL1）的表达，这支持了SCP1是REST依赖性抑制和神经元分化程序的关键调节因子的观点。棕榈酰化SCP1在多种癌细胞类型中靶向定位于细胞膜，并在那里负调控血管生成，表明SCP1的定位受到动态调控，并且其磷酸酶活性影响血管信号通路和转录网络。 |
| 参考文献 |
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