SLC22A3/OCT3 Antibody (Rabbit mAb) [J20M4]

目录号: F2988

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:10000 - 1:50000 IHC1:100 - 1:250 FCM1:100

抗体应用
WB, IHC, FCM

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
61 kDa 80 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
SLC22A3/OCT3 Antibody (Rabbit mAb) [J20M4] 可检测内源性 SLC22A3/OCT3 总蛋白水平。

克隆号
J20M4

别名
EMTH, OCT3, SLC22A3, Solute carrier family 22 member 3, Extraneuronal monoamine transporter, Organic cation transporter 3, EMT

背景
SLC22A3，又称OCT3，是SLC22家族中广泛表达的多特异性有机阳离子转运蛋白，介导内源性单胺类物质和多种阳离子药物的低亲和力、高容量摄取，从而参与神经递质的清除、药物的分布以及在脑、心脏和肝脏等器官中的组织暴露。该蛋白是一种典型的溶质载体，具有多个跨膜螺旋，形成一个中央水性孔道，该孔道以电生成、膜电位依赖的方式交替穿过质膜，从而促进带正电荷的底物（包括去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、组胺以及神经调节剂，如胍丁胺和沙索林醇）和药物（如二甲双胍、利多卡因、奎尼丁、奥沙利铂和拉米夫定）的扩散。 OCT3是中枢神经系统中主要的神经元外单胺转运蛋白，其广泛的底物选择性和高转运能力调节着细胞间质中去甲肾上腺素、血清素和其他阳离子信号分子的水平，从而影响突触间隙单胺的溢出、受体激活的持续时间以及行为反应。OCT3活性与抑郁症和其他神经精神疾病的易感性相关，一些临床常用的抗抑郁药在微摩尔浓度下即可抑制体外OCT3介导的摄取，这表明OCT3可以作为除高亲和力SLC6转运蛋白之外的另一个影响单胺能张力的靶点。在神经系统之外，OCT3的功能还延伸至心血管和代谢领域：其在人类心脏（尤其是血管内皮细胞）中的高表达促进了儿茶酚胺和阳离子药物进入心肌，并有助于局部儿茶酚胺的清除和心脏药物的代谢。常用心血管药物如维拉帕米和卡维地洛会抑制OCT3依赖的二甲双胍向心肌组织的转运，这凸显了药物相互作用中转运蛋白介导的机制以及心脏药物暴露量的潜在改变。SLC22A3变异与冠状动脉疾病及相关心血管表型有关，特定的多态性会改变转运蛋白的表达、底物亲和力或摄取能力，从而改变内源性阳离子和OCT3底物药物的清除，进而影响炎症反应、血压调节或血管疾病的易感性。在不同组织中，OCT3的表达受到转录后调控以及Ca²⁺/钙调蛋白等信号通路的调控，这些信号通路可迅速增强阳离子的摄取，从而为根据细胞状态动态调节转运蛋白活性提供了一种机制。这些特性将 SLC22A3/OCT3 定义为一种结构保守的、电生成有机阳离子转运体，它将大脑、心脏、肝脏和其他器官中的单胺和药物处理与神经精神结果、心血管风险和治疗反应的变异性联系起来，使其成为单胺能信号传导、心脏毒性缓解和阳离子药物的药理遗传学优化研究的关键靶点。

背景

SLC22A3，又称OCT3，是SLC22家族中广泛表达的多特异性有机阳离子转运蛋白，介导内源性单胺类物质和多种阳离子药物的低亲和力、高容量摄取，从而参与神经递质的清除、药物的分布以及在脑、心脏和肝脏等器官中的组织暴露。该蛋白是一种典型的溶质载体，具有多个跨膜螺旋，形成一个中央水性孔道，该孔道以电生成、膜电位依赖的方式交替穿过质膜，从而促进带正电荷的底物（包括去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、组胺以及神经调节剂，如胍丁胺和沙索林醇）和药物（如二甲双胍、利多卡因、奎尼丁、奥沙利铂和拉米夫定）的扩散。 OCT3是中枢神经系统中主要的神经元外单胺转运蛋白，其广泛的底物选择性和高转运能力调节着细胞间质中去甲肾上腺素、血清素和其他阳离子信号分子的水平，从而影响突触间隙单胺的溢出、受体激活的持续时间以及行为反应。OCT3活性与抑郁症和其他神经精神疾病的易感性相关，一些临床常用的抗抑郁药在微摩尔浓度下即可抑制体外OCT3介导的摄取，这表明OCT3可以作为除高亲和力SLC6转运蛋白之外的另一个影响单胺能张力的靶点。在神经系统之外，OCT3的功能还延伸至心血管和代谢领域：其在人类心脏（尤其是血管内皮细胞）中的高表达促进了儿茶酚胺和阳离子药物进入心肌，并有助于局部儿茶酚胺的清除和心脏药物的代谢。常用心血管药物如维拉帕米和卡维地洛会抑制OCT3依赖的二甲双胍向心肌组织的转运，这凸显了药物相互作用中转运蛋白介导的机制以及心脏药物暴露量的潜在改变。SLC22A3变异与冠状动脉疾病及相关心血管表型有关，特定的多态性会改变转运蛋白的表达、底物亲和力或摄取能力，从而改变内源性阳离子和OCT3底物药物的清除，进而影响炎症反应、血压调节或血管疾病的易感性。在不同组织中，OCT3的表达受到转录后调控以及Ca²⁺/钙调蛋白等信号通路的调控，这些信号通路可迅速增强阳离子的摄取，从而为根据细胞状态动态调节转运蛋白活性提供了一种机制。这些特性将 SLC22A3/OCT3 定义为一种结构保守的、电生成有机阳离子转运体，它将大脑、心脏、肝脏和其他器官中的单胺和药物处理与神经精神结果、心血管风险和治疗反应的变异性联系起来，使其成为单胺能信号传导、心脏毒性缓解和阳离子药物的药理遗传学优化研究的关键靶点。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21697722/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22342816/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%