Spry2 Antibody [A12L7]

目录号: F7856

抗体应用：反应性：Rat, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:10000 IHC1:50 IF1:100

抗体应用
WB, IHC, IF

反应性
Rat, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
35 kDa 35 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Spry2 Antibody [A12L7] 可检测内源性 Spry2 总蛋白水平。

克隆号
A12L7

别名
Protein sprouty homolog 2, Spry-2, SPRY2

背景
Sprouty同源物2 (Spry2) 是一种胞质膜相关受体酪氨酸激酶信号调节因子，属于Sprouty家族的诱导型反馈抑制剂，能够调节生长因子驱动的信号通路，从而控制细胞增殖、分化、迁移和存活。该蛋白包含一个N端区域，该区域含有多个调控基序；以及一个富含半胱氨酸的C端结构域，该结构域对于膜定位和抑制活性至关重要。Spry2的C端结构域会被棕榈酰化修饰，从而将Spry2靶向定位于膜皱褶和信号微区，并在那里与RTK通路的关键组分相互作用。成纤维细胞生长因子和表皮生长因子等配体能够诱导Spry2的表达，使其处于一个反馈环路中：RTK激活上调Spry2的表达，而上调的Spry2反过来又会减弱信号传导。在FGF和EGF信号通路中，Spry2结合于活化受体或其下游的组分，包括Grb2、Raf和PLCγ，并干扰连接RTK与Ras以及Raf-MEK-ERK级联的信号复合物的组装，从而限制ERK1/2的磷酸化并抑制有丝分裂和迁移反应。Spry2与E3泛素连接酶CBL及其伴侣CIN85的相互作用会改变受体的转运和降解；Spry2可以螯合CBL并调节其可用性，从而下调EGFR，赋予Spry2一种依赖于环境的双重作用，即根据受体、细胞类型和表达水平的不同，Spry2既可以抑制也可以促进ERK信号传导。Spry2丰度的调控涉及泛素依赖性蛋白酶体降解，该降解由特定的脯氨酸定向基序和脯氨酰羟基化控制，使其蛋白稳定性与细胞氧张力和生长因子信号状态相关。在神经系统中，Spry2抑制BDNF诱导的TrkB-ERK信号通路，并调节树突复杂性和神经元兴奋性，使其成为神经营养因子依赖性回路成熟和可塑性的调节因子。在免疫系统中，Spry2通过调节Src家族激酶Lck的活性和ERK1/2的激活来调控TCR近端信号通路，从而影响T细胞效应功能和细胞因子产生，并有助于控制气道炎症。多种癌症中均报道了Spry2表达改变或突变，包括结直肠癌、肺癌和胶质瘤。在这些癌症中，Spry2的缺失或下调解除了RTK-ERK和PI3K-Akt通路的关键抑制。然而，在某些情况下，异常的Spry2也可能参与致癌信号通路，表明其具有依赖于特定环境的抑癌和促癌作用。

背景

Sprouty同源物2 (Spry2) 是一种胞质膜相关受体酪氨酸激酶信号调节因子，属于Sprouty家族的诱导型反馈抑制剂，能够调节生长因子驱动的信号通路，从而控制细胞增殖、分化、迁移和存活。该蛋白包含一个N端区域，该区域含有多个调控基序；以及一个富含半胱氨酸的C端结构域，该结构域对于膜定位和抑制活性至关重要。Spry2的C端结构域会被棕榈酰化修饰，从而将Spry2靶向定位于膜皱褶和信号微区，并在那里与RTK通路的关键组分相互作用。成纤维细胞生长因子和表皮生长因子等配体能够诱导Spry2的表达，使其处于一个反馈环路中：RTK激活上调Spry2的表达，而上调的Spry2反过来又会减弱信号传导。在FGF和EGF信号通路中，Spry2结合于活化受体或其下游的组分，包括Grb2、Raf和PLCγ，并干扰连接RTK与Ras以及Raf-MEK-ERK级联的信号复合物的组装，从而限制ERK1/2的磷酸化并抑制有丝分裂和迁移反应。Spry2与E3泛素连接酶CBL及其伴侣CIN85的相互作用会改变受体的转运和降解；Spry2可以螯合CBL并调节其可用性，从而下调EGFR，赋予Spry2一种依赖于环境的双重作用，即根据受体、细胞类型和表达水平的不同，Spry2既可以抑制也可以促进ERK信号传导。Spry2丰度的调控涉及泛素依赖性蛋白酶体降解，该降解由特定的脯氨酸定向基序和脯氨酰羟基化控制，使其蛋白稳定性与细胞氧张力和生长因子信号状态相关。在神经系统中，Spry2抑制BDNF诱导的TrkB-ERK信号通路，并调节树突复杂性和神经元兴奋性，使其成为神经营养因子依赖性回路成熟和可塑性的调节因子。在免疫系统中，Spry2通过调节Src家族激酶Lck的活性和ERK1/2的激活来调控TCR近端信号通路，从而影响T细胞效应功能和细胞因子产生，并有助于控制气道炎症。多种癌症中均报道了Spry2表达改变或突变，包括结直肠癌、肺癌和胶质瘤。在这些癌症中，Spry2的缺失或下调解除了RTK-ERK和PI3K-Akt通路的关键抑制。然而，在某些情况下，异常的Spry2也可能参与致癌信号通路，表明其具有依赖于特定环境的抑癌和促癌作用。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22006925/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17516543/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%