TM9SF2 Antibody (Rabbit mAb) [L17H20]
目录号: F6422
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Rat, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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76 kDa
55 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| TM9SF2 Antibody (Rabbit mAb) [L17H20] 可检测内源性 TM9SF2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| L17H20 |
| 别名 |
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| Transmembrane 9 superfamily member 2, p76, TM9SF2 |
| 背景 |
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| TM9SF2，即跨膜蛋白9超家族成员2，是一种保守的九跨膜蛋白家族膜蛋白，其特征在于具有九个预测的跨膜区段，主要定位于内体和高尔基体相关的细胞内区室。在这些区室中，TM9SF2作为通道或小分子转运蛋白发挥作用，影响囊泡的生理功能和运输的准确性。TM9SF2与转铁蛋白受体和部分甘露糖-6-磷酸受体共定位于内体，而非质膜或经典的高尔基体囊泡。这种分布与其在内体离子稳态和腔内pH调节中的作用相一致，从而影响货物分选和受体循环。 TM9SF2是更广泛的TM9SF网络的一部分，该网络调节吞噬作用和肌动蛋白细胞骨架的控制，并与PGRP-LC等模式识别受体相互作用，提示其在先天免疫受体定位和防止未受刺激受体发出不适当的信号方面发挥作用。在人类结直肠癌中，约三分之一的患者肿瘤显示TM9SF2 mRNA水平升高，而TM9SF2的缺失会降低肿瘤细胞的锚定非依赖性生长，并降低其在体外和体内的适应性，表明这种转运蛋白样蛋白是恶性增殖和存活的正向调节因子。对TM9SF2缺陷型结直肠癌细胞的转录组分析显示，与细胞周期进程、氧化磷酸化和神经酰胺信号传导相关的基因表达发生改变，表明TM9SF2在将内体/高尔基体功能与支持肿瘤生长的代谢和应激通路相偶联方面发挥作用。 TM9SF2对于维持高尔基体中正常的糖基化至关重要：敲除TM9SF2的细胞表现出糖鞘脂（如三己糖神经酰胺 (Gb3)）水平降低，并且内体运输缺陷，这表明TM9SF2的活性支持聚糖合成和囊泡运输回路，而这些回路是膜组成和受体转运的基础。这些运输和糖基化功能与宿主-病原体相互作用和毒素反应密切相关，因为TM9SF2已成为多种致命病原体和蓖麻毒素诱导的细胞毒性的宿主因子，其对高尔基体完整性和内体运输的贡献会影响毒素的转运和细胞的易感性。 |
| 参考文献 |
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