Antibody-Drug Conjugate
Antibody-Drug Conjugate产品
- 所有产品(11)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| E0200 | Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) | Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) 是一种抗体药物偶联物 (antibody-drug conjugate，ADC)，由抗 HER2（人表皮生长因子受体 2）抗体和细胞毒性拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan 显示出持久的抗肿瘤活性。Trastuzumab deruxtecan分子量为153KDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号：D4001 | ||
| D4006New | Anetumab-MMAE | Anetumab-MMAE 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由人抗间皮素 (MSLN) 抗体和抗有丝分裂细胞毒性剂单甲基 auristatin (MMAE) 组成。 | ||
| D4011New | Anetumab ravtansine | Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由人抗间皮素抗体和细胞毒性美登木素微管蛋白抑制剂 DM4 组成。 Anetumab ravtansine 具有治疗晚期实体瘤的潜力。 | ||
| D4019New | Sirtratumab vedotin | Sirtratumab Vedotin (ASG-15ME) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 SLTRK6（SLIT 和 NTRK 样家族成员 6，“SLIT 和 NTRK 样家族，成员 6”）和细胞毒性物质组成 单甲基奥瑞他汀 E (MMAE)。 它向表达 SLITRK6 的肿瘤细胞递送一种小分子微管破坏剂单甲基 auristatin E (MMAE)。 SIRTATUMAB VEDOTIN 具有用于膀胱癌、转移性尿路上皮癌研究的潜力。 | ||
| D4026New | Tusamitamab ravtansine | Tusamitamab Ravtansine (SAR-408701) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子）靶向抗体和细胞毒性美登木素微管蛋白组成 抑制剂 DM4。 Tusamitamab Ravtansine具有用于多种实体瘤研究的潜力。 | ||
| E2841 | Sacituzumab-govitecan | Sacituzumab govitecan (IMMU-132)是一种靶向Trop-2的抗体-药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)，用于传递SN-38，具有抗癌活性。Sacituzumab govitecan的分子量为160KDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号：D4002 | ||
| E2851 | Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） | Trastuzumab emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)，它结合了曲妥珠单抗的HER2靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine的分子量是145kDa。此产品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此页面已不再使用。请访问新货号：D4003 | ||
| D4048New | Labetuzumab govitecan | Labetuzumab govitecan (IMMU-135) 是一种人源化抗 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子 5）抗体，通过专有接头与伊立替康 SN-38 的活性代谢物进行位点特异性连接。 Labetuzumab govitecan 可用于结直肠癌的研究。 | ||
| D4050New | Datopotamab deruxtecan | Datopotamab deruxtecan（DS-1062、DS-1062A、Anti-TRP2/dxd）是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 TROP2 单克隆抗体通过基于四肽的接头与拓扑异构酶 I 抑制剂偶联组成。 Datopotamab deruxtecan 有潜力用于实体瘤，主要是不可切除的晚期非小细胞肺癌。 | ||
| D4053New | Enfortumab vedotin-ejfv | Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由全人源抗 Nectin-4 IgG1 kappa 单克隆抗体 (AGS-22C3) 通过通过蛋白酶可裂解的马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基-对氨基苄氧基羰基与 Monomethyl Auristatin E (MMAE) 偶联 组成。 Enfortumab vedotin-ejfv 具有用于尿路上皮癌研究的潜力。 | ||
| D4057New | Ladiratuzumab vedotin | Ladiratuzumab vedotin（SGN-LIV1A，抗 LIV-1 ADC）是一种抗体药物偶联物（ADC），由人源化抗 LIV-1 抗体通过蛋白水解可裂解型接头与Monomethyl auristatin E (MMAE) 偶联。 Ladiratuzumab vedotin 具有用于多种癌症的潜力。 | ||
| D4006New | Anetumab-MMAE | Anetumab-MMAE 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由人抗间皮素 (MSLN) 抗体和抗有丝分裂细胞毒性剂单甲基 auristatin (MMAE) 组成。 | ||
| D4011New | Anetumab ravtansine | Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由人抗间皮素抗体和细胞毒性美登木素微管蛋白抑制剂 DM4 组成。 Anetumab ravtansine 具有治疗晚期实体瘤的潜力。 | ||
| D4019New | Sirtratumab vedotin | Sirtratumab Vedotin (ASG-15ME) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 SLTRK6（SLIT 和 NTRK 样家族成员 6，“SLIT 和 NTRK 样家族，成员 6”）和细胞毒性物质组成 单甲基奥瑞他汀 E (MMAE)。 它向表达 SLITRK6 的肿瘤细胞递送一种小分子微管破坏剂单甲基 auristatin E (MMAE)。 SIRTATUMAB VEDOTIN 具有用于膀胱癌、转移性尿路上皮癌研究的潜力。 | ||
| D4026New | Tusamitamab ravtansine | Tusamitamab Ravtansine (SAR-408701) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子）靶向抗体和细胞毒性美登木素微管蛋白组成 抑制剂 DM4。 Tusamitamab Ravtansine具有用于多种实体瘤研究的潜力。 | ||
| D4048New | Labetuzumab govitecan | Labetuzumab govitecan (IMMU-135) 是一种人源化抗 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子 5）抗体，通过专有接头与伊立替康 SN-38 的活性代谢物进行位点特异性连接。 Labetuzumab govitecan 可用于结直肠癌的研究。 | ||
| D4050New | Datopotamab deruxtecan | Datopotamab deruxtecan（DS-1062、DS-1062A、Anti-TRP2/dxd）是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 TROP2 单克隆抗体通过基于四肽的接头与拓扑异构酶 I 抑制剂偶联组成。 Datopotamab deruxtecan 有潜力用于实体瘤，主要是不可切除的晚期非小细胞肺癌。 | ||
| D4053New | Enfortumab vedotin-ejfv | Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由全人源抗 Nectin-4 IgG1 kappa 单克隆抗体 (AGS-22C3) 通过通过蛋白酶可裂解的马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基-对氨基苄氧基羰基与 Monomethyl Auristatin E (MMAE) 偶联 组成。 Enfortumab vedotin-ejfv 具有用于尿路上皮癌研究的潜力。 | ||
| D4057New | Ladiratuzumab vedotin | Ladiratuzumab vedotin（SGN-LIV1A，抗 LIV-1 ADC）是一种抗体药物偶联物（ADC），由人源化抗 LIV-1 抗体通过蛋白水解可裂解型接头与Monomethyl auristatin E (MMAE) 偶联。 Ladiratuzumab vedotin 具有用于多种癌症的潜力。 |
Antibody-Drug Conjugate抑制剂选择性比较
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