AP-1

AP-1产品

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AP-1激动剂 (2)
AP-1调节剂 (1)
新AP-1产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用
S8966	T-5224	T-5224 是一种转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 的选择性抑制剂，并具有抗炎作用。T-5224 可特异性地抑制 c-Fos/c-Jun 的DNA结合活性和 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13 和 Adamts-5 转录的上调。	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S9721	Farudodstat	Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) 是一种有效的 DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) 的口服抑制剂，对人DHODH酶的IC50值为35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子来破坏急性髓性白血病(AML)细胞中的蛋白质合成并诱导其分化和凋亡转录程序。	Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945 iScience, 2022, 25(5):104293 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855	TC-E 5003	TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) 是一种选择性的 protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) 的抑制剂，其IC50值为1.5 μM。TC-E 5003 可调节脂多糖(LPS)诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号传导途径，并有可能进一步发展为抗炎化合物。	Biol Direct, 2025, 20(1):60 Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647 Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride 通过活性氧和 AP-1 激活诱导 PC12 细胞凋亡。氯化钴通过选择性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信号传导诱导小鼠心脏预适应延迟。Cobalt chloride 可用于诱导高原红细胞增多症动物模型。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。	Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567 Journal of Translational Medicine, 2024, 245 J Transl Med, 2024, 22(1):245
S9193	Aristolochic acid A	Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736)是一种致癌、致突变和具有肾毒性的试剂，来源于马兜铃科的开花植物。Aristolochic acid A 可显著降低 activator protein 1 (AP-1) 和 nuclear factor-κB (NF-κB) 的活性。	Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289 Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249	Mycro 3	Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1 Journal of Biological Chemistry, 2025, 108528
S5171	Atrazine	Atrazine (Chromozin, Oleogesaprim, Aktikon, Gesaprim) is a selective triazine herbicide. Atrazine is also a potent endocrine disruptor that is active at low, ecologically relevant concentrations.
S7468^New	SR 11302	SR 11302是一种激活蛋白-1（AP-1）转录因子抑制剂。该视黄醇类化合物能特异性抑制AP-1活性，且不会激活视黄酸反应元件（RARE）的转录。
S8966	T-5224	T-5224 是一种转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 的选择性抑制剂，并具有抗炎作用。T-5224 可特异性地抑制 c-Fos/c-Jun 的DNA结合活性和 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13 和 Adamts-5 转录的上调。	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S9193	Aristolochic acid A	Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736)是一种致癌、致突变和具有肾毒性的试剂，来源于马兜铃科的开花植物。Aristolochic acid A 可显著降低 activator protein 1 (AP-1) 和 nuclear factor-κB (NF-κB) 的活性。	Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289 Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249	Mycro 3	Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1 Journal of Biological Chemistry, 2025, 108528
S5171	Atrazine	Atrazine (Chromozin, Oleogesaprim, Aktikon, Gesaprim) is a selective triazine herbicide. Atrazine is also a potent endocrine disruptor that is active at low, ecologically relevant concentrations.
S7468^New	SR 11302	SR 11302是一种激活蛋白-1（AP-1）转录因子抑制剂。该视黄醇类化合物能特异性抑制AP-1活性，且不会激活视黄酸反应元件（RARE）的转录。
S9721	Farudodstat	Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) 是一种有效的 DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) 的口服抑制剂，对人DHODH酶的IC50值为35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子来破坏急性髓性白血病(AML)细胞中的蛋白质合成并诱导其分化和凋亡转录程序。	Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945 iScience, 2022, 25(5):104293 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride 通过活性氧和 AP-1 激活诱导 PC12 细胞凋亡。氯化钴通过选择性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信号传导诱导小鼠心脏预适应延迟。Cobalt chloride 可用于诱导高原红细胞增多症动物模型。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。	Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567 Journal of Translational Medicine, 2024, 245 J Transl Med, 2024, 22(1):245
S0855	TC-E 5003	TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) 是一种选择性的 protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) 的抑制剂，其IC50值为1.5 μM。TC-E 5003 可调节脂多糖(LPS)诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号传导途径，并有可能进一步发展为抗炎化合物。	Biol Direct, 2025, 20(1):60 Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647 Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S7468^New	SR 11302	SR 11302是一种激活蛋白-1（AP-1）转录因子抑制剂。该视黄醇类化合物能特异性抑制AP-1活性，且不会激活视黄酸反应元件（RARE）的转录。