CPT
抑制剂选择性比较
特异性亚型抑制剂
CPT产品
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S8244 |
Etomoxir sodium saltEtomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂,肉碱棕榈酰基转换酶位于线粒体内膜的外侧。Etomoxir可加强棕榈酸酯诱导的细胞凋亡。 |
![]() ![]() Immunoblot analysis of CyclinD1, PCNA, γ-H2AX, cleaved-PRAP and -caspase3 (F) in normal saline or ETO-treated groups were determined at 10 weeks after HFD treatment (n = 10 mice/group).
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S6959 |
Perhexiline maleatePerhexiline maleate 是一种有效的 carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) 的抑制剂,对大鼠心脏CPT1和肝脏CPT1的IC50值分别为77 μM和148 μM。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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S8244 |
Etomoxir sodium saltEtomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂,肉碱棕榈酰基转换酶位于线粒体内膜的外侧。Etomoxir可加强棕榈酸酯诱导的细胞凋亡。 |
![]() ![]() Immunoblot analysis of CyclinD1, PCNA, γ-H2AX, cleaved-PRAP and -caspase3 (F) in normal saline or ETO-treated groups were determined at 10 weeks after HFD treatment (n = 10 mice/group).
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S6959 |
Perhexiline maleatePerhexiline maleate 是一种有效的 carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) 的抑制剂,对大鼠心脏CPT1和肝脏CPT1的IC50值分别为77 μM和148 μM。 |