ER stress

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S3654 Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA)是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物,在多种神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森疾病和亨廷顿疾病中,可作为线粒体稳定剂和抗凋亡试剂。
J Hazard Mater, 2026, 503:141122
Nat Commun, 2025, 16(1):50
Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333
S7894 Tunicamycin Tunicamycin是一种抗生素,可通过竞争性抑制UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1)活性来有效抑制N-连接糖基化(N-linked glycosylation, NLG),并可通过减少血管生成、抑制菌落来靶向多种类型的肿瘤形成,并增强TRAIL诱导的细胞凋亡。
Mol Cell, 2026, 86(8):1574-1586.e11
Anal Chem, 2026, 98(12):9293-9304
Biomedicines, 2026, 14(3)714
E6938New CP-24 CP-24 是一种新型、非共价的 UFMylation 小分子抑制剂,可结合 DDRGK1 的 PCI 结构域并破坏 DDRGK1–UFL1 相互作用,从而抑制全局 UFMylation、损伤内质网自噬(ER-phagy)并诱导内质网应激。CP-24 可用于胶质母细胞瘤(GBM)的研究。
S3654 Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA)是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物,在多种神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森疾病和亨廷顿疾病中,可作为线粒体稳定剂和抗凋亡试剂。
J Hazard Mater, 2026, 503:141122
Nat Commun, 2025, 16(1):50
Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333
E6938New CP-24 CP-24 是一种新型、非共价的 UFMylation 小分子抑制剂,可结合 DDRGK1 的 PCI 结构域并破坏 DDRGK1–UFL1 相互作用,从而抑制全局 UFMylation、损伤内质网自噬(ER-phagy)并诱导内质网应激。CP-24 可用于胶质母细胞瘤(GBM)的研究。
E6938New CP-24 CP-24 是一种新型、非共价的 UFMylation 小分子抑制剂,可结合 DDRGK1 的 PCI 结构域并破坏 DDRGK1–UFL1 相互作用,从而抑制全局 UFMylation、损伤内质网自噬(ER-phagy)并诱导内质网应激。CP-24 可用于胶质母细胞瘤(GBM)的研究。
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