GNRH Receptor
抑制剂选择性比较
GNRH Receptor产品
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S5808 |
RelugolixRelugolix (RVT-601, TAK-385)是选择性 促性腺激素释放激素受体(GnRHR) 拮抗剂,对人GnRHR和猴GnRHR的IC50值分别为0.33 nM和0.32 nM。 |
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S4896 |
Elagolix SodiumElagolix Soidum (NBI-56418, ABT-620) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂,Kd值为54 pM。浓度为10 μM时,对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用(inhibition <50%)。 |
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P1089 |
Goserelin AcetateGoserelin是黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂,用于抑制性激素的生成。 |
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P1093New |
Deslorelin AcetateDeslorelin Acetate,一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物,是一种有效的 GnRH 激动剂。 |
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S3718 |
Leuprolide AcetateLeuprolide acetate (Leuprorelin) 是一种合成的九肽,是GnRHR的激动剂,用于多种临床治疗,包括前列腺癌、子宫内膜异位、子宫平滑肌瘤、中枢性性早熟和体外受精。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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S5808 |
RelugolixRelugolix (RVT-601, TAK-385)是选择性 促性腺激素释放激素受体(GnRHR) 拮抗剂,对人GnRHR和猴GnRHR的IC50值分别为0.33 nM和0.32 nM。 |
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S4896 |
Elagolix SodiumElagolix Soidum (NBI-56418, ABT-620) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂,Kd值为54 pM。浓度为10 μM时,对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用(inhibition <50%)。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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P1089 |
Goserelin AcetateGoserelin是黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂,用于抑制性激素的生成。 |
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P1093New |
Deslorelin AcetateDeslorelin Acetate,一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物,是一种有效的 GnRH 激动剂。 |
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S3718 |
Leuprolide AcetateLeuprolide acetate (Leuprorelin) 是一种合成的九肽,是GnRHR的激动剂,用于多种临床治疗,包括前列腺癌、子宫内膜异位、子宫平滑肌瘤、中枢性性早熟和体外受精。 |