IFNAR

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA)是一种vascular disrupting agents (VDA)，也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，无细胞试验中Ki为20 μM ，IC50为62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一种STING 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在体外可有效诱导 IFN-β 和 TNF-α 的表达，但对 TNF-α 影响相对较低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6494	CCCP (Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9 Cell Reports Medicine, 2025, 102158
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一种非肽类、低分子量抑制剂，可抑制 IFN-α 和 IFNAR 之间的相互作用。 IFN α-IFNAR-IN-1 hydrochloride 可抑制小鼠骨髓来源的 Flt3-L 分化的 pDC 培养物 (BM-pDC) 中修饰的安卡拉牛痘病毒 (MVA) 诱导的 IFN-α 反应，IC50 值为 2-8 µM。
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride是一种广谱的、具有口服活性的抗病毒试剂，可激活干扰素的生成。它具有抗肿瘤和抗炎活性。
E0448	RO8191	RO8191 (CDM-3008, RO4948191) 是一种咪唑萘啶化合物，是一种具有口服活性的强效干扰素 (IFN) 受体激动剂。 RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激基因 (ISG) 的表达和 JAK/STAT 信号传导的磷酸化。
E2664	Cridanimod	Cridanimod是一种低分子量的干扰素诱导剂(interferon-inducer, IFN-inducer)，可识别干扰素基因的细胞内信号蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，导致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亚型IFN-α和IFN -β)的合成。
E2796	Ginsenoside F3	Ginsenoside F3, a component of PPTGs (an minor saponin in the leaves of <i>Panax ginseng</i>), has immunoenhancing activity by regulating production and gene expression of type 1 cytokines (IL-2, IFN-gamma) and type 2 cytokines (IL-4 and IL-10).
S6494	CCCP (Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9 Cell Reports Medicine, 2025, 102158
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一种非肽类、低分子量抑制剂，可抑制 IFN-α 和 IFNAR 之间的相互作用。 IFN α-IFNAR-IN-1 hydrochloride 可抑制小鼠骨髓来源的 Flt3-L 分化的 pDC 培养物 (BM-pDC) 中修饰的安卡拉牛痘病毒 (MVA) 诱导的 IFN-α 反应，IC50 值为 2-8 µM。
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride是一种广谱的、具有口服活性的抗病毒试剂，可激活干扰素的生成。它具有抗肿瘤和抗炎活性。
E0448	RO8191	RO8191 (CDM-3008, RO4948191) 是一种咪唑萘啶化合物，是一种具有口服活性的强效干扰素 (IFN) 受体激动剂。 RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激基因 (ISG) 的表达和 JAK/STAT 信号传导的磷酸化。
E2664	Cridanimod	Cridanimod是一种低分子量的干扰素诱导剂(interferon-inducer, IFN-inducer)，可识别干扰素基因的细胞内信号蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，导致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亚型IFN-α和IFN -β)的合成。