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目录号	产品名	产品描述	文献引用
S4223	Mevastatin	Mevastatin (ML-236B,Compactin)是竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Nat Cardiovasc Res, 2023, 2(6):550-571 Immunity, 2021, 54(10):2273-2287.e6
S4754	Betulin	Betulin (BE, betulinol, betuline, betulinic alcohol), also known as betulinol, betuline, or betulinic alcohol, is a pentacyclic lupane-type triterpenoid naturally distributed in many plants and displays a broad spectrum of biological and pharmacological properties such as anticancer and chemopreventive activity.	Acta Biochim Biophys Sin -Shanghai), 2023, 55(9):1479-1486 Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2023, 55(9):1479-1486 Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00479-4
S9785	Fatostatin	Fatostatin (125B11) 是一种diarylthiazole的衍生物，是 Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) 活化的特异性抑制剂。Fatostatin 可结合SCAP (SREBP cleavage-activating protein)，并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin 可抑制癌细胞生长并增强癌细胞的凋亡。	J Transl Med, 2025, 23(1):1055 iScience, 2025, 28(8):113097 Oncol Lett, 2025, 29(4):175
S6418	PF 429242	PF 429242是S1P抑制剂，IC50为170 nM。在其浓度高达100 μM时，PF 429242对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白酶K、胞浆素、激肽释放酶、factor XIa、凝血酶或弗林蛋白酶没有显著抑制作用，而对尿激酶和factor Xa仅具有中等抑制作用。	Cell Rep, 2023, 42(6):112586 Nat Commun, 2019, 11;10(1):4621
S5765	Sodium Dehydrocholate	Sodium Dehydrocholate is a semisynthetic bile acid made from cholic acid. It has been used for stimulation of biliary lipid secretion.
E0008	Atractylodin	Atractylodin (Atractydin) 是 Atractylodes lancea 根茎的主要成分之一，抑制 N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶 (NAAA) 的活性，IC50 为 2.81 µM。Atractylodin 还通过阻断 NPM-ALK 激活和 MAPK 来抑制白介素 6 (IL-6)。
S5702	Fenipentol	Fenipentol (1-phenylpentan-1-ol, 1-Phenyl-1-pentanol, 1-Phenylpentanol) is a member of benzenes and stimulates plasma secretion & exocrine pancreatic secretion.
E5796	CAY10499	CAY10499 (MAGL-IN-5) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，其对人重组单酰甘油脂肪酶 (MAGL)的 IC₅₀ 值为 144 nM，对激素敏感性脂肪酶 (HSL)的 IC₅₀ 值为 90 nM，对脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)的 IC₅₀ 值为 14 nM。它还能抑制 MCF-7、MB-231、COV318、OVCAR-3 癌细胞系中的细胞生长。
E1468	MSU-42011	MSU-42011 是一种口服活性retinoid X 受体 (RXR) 激动剂。 MSU-42011 抑制 iNOS 和 p-ERK 蛋白的表达。它具有免疫调节和抗肿瘤活性。 MSU-42011 可用于癌症研究。
S9168	Periplogenin	Periplogenin (Desoxostrophanthidin, 5-beta-Hydroxydigitoxigenin), isolated from Lagenaria siceraria, has potent anti-psoriatic effects in vitro and in vivo.
S4930	Cetilistat	Cetilistat (ATL962)是一种高度亲脂性苯并恶嗪酮，抑制肠胃和胰脏脂酶（lipases）。在体内，它具有良好的安全性和耐受性。
S4223	Mevastatin	Mevastatin (ML-236B,Compactin)是竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Nat Cardiovasc Res, 2023, 2(6):550-571 Immunity, 2021, 54(10):2273-2287.e6
S4754	Betulin	Betulin (BE, betulinol, betuline, betulinic alcohol), also known as betulinol, betuline, or betulinic alcohol, is a pentacyclic lupane-type triterpenoid naturally distributed in many plants and displays a broad spectrum of biological and pharmacological properties such as anticancer and chemopreventive activity.	Acta Biochim Biophys Sin -Shanghai), 2023, 55(9):1479-1486 Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2023, 55(9):1479-1486 Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00479-4
S9785	Fatostatin	Fatostatin (125B11) 是一种diarylthiazole的衍生物，是 Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) 活化的特异性抑制剂。Fatostatin 可结合SCAP (SREBP cleavage-activating protein)，并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin 可抑制癌细胞生长并增强癌细胞的凋亡。	J Transl Med, 2025, 23(1):1055 iScience, 2025, 28(8):113097 Oncol Lett, 2025, 29(4):175
S6418	PF 429242	PF 429242是S1P抑制剂，IC50为170 nM。在其浓度高达100 μM时，PF 429242对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白酶K、胞浆素、激肽释放酶、factor XIa、凝血酶或弗林蛋白酶没有显著抑制作用，而对尿激酶和factor Xa仅具有中等抑制作用。	Cell Rep, 2023, 42(6):112586 Nat Commun, 2019, 11;10(1):4621
E0008	Atractylodin	Atractylodin (Atractydin) 是 Atractylodes lancea 根茎的主要成分之一，抑制 N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶 (NAAA) 的活性，IC50 为 2.81 µM。Atractylodin 还通过阻断 NPM-ALK 激活和 MAPK 来抑制白介素 6 (IL-6)。
E5796	CAY10499	CAY10499 (MAGL-IN-5) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，其对人重组单酰甘油脂肪酶 (MAGL)的 IC₅₀ 值为 144 nM，对激素敏感性脂肪酶 (HSL)的 IC₅₀ 值为 90 nM，对脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)的 IC₅₀ 值为 14 nM。它还能抑制 MCF-7、MB-231、COV318、OVCAR-3 癌细胞系中的细胞生长。
S4930	Cetilistat	Cetilistat (ATL962)是一种高度亲脂性苯并恶嗪酮，抑制肠胃和胰脏脂酶（lipases）。在体内，它具有良好的安全性和耐受性。
E1468	MSU-42011	MSU-42011 是一种口服活性retinoid X 受体 (RXR) 激动剂。 MSU-42011 抑制 iNOS 和 p-ERK 蛋白的表达。它具有免疫调节和抗肿瘤活性。 MSU-42011 可用于癌症研究。