| S8615 |
Sodium Dichloroacetate (DCA)
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DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂，对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM；可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成，引起癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。 |
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bioRxiv, 2025, 2025.04.03.647023
-
bioRxiv, 2025, 2025.08.24.671623
-
bioRxiv, 2025, 2023.08.11.552890
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| S1603 |
Furosemide
|
Furosemide是一种有效的NKCC2抑制剂，用于治疗充血性心脏衰竭和水肿。 |
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
-
bioRxiv, 2023, 2023.07.12.548707
-
Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
|
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| S1287 |
Bumetanide
|
Bumetanide是一种氨磺酰基类的袢利尿剂，用于治疗心脏衰竭。 |
-
Journal of Cellular Physiology, February 2019, 1630-1642
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
-
PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601
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| S5194 |
Furosemide sodium
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Furosemide (Frusemide) sodium 是一种有效的、口服活性的 Na-K-Cl cotransporter (NKCC) 的抑制剂。Furosemide sodium 是一种 gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor 的亚型选择性拮抗剂。 |
-
Nat Commun, 2024, 15(1):7342
-
Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
|
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| E2358 |
Azosemide
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Azosemide是一种有效的Na+–K+–2Cl-协同转运蛋白NKCC1抑制剂，对hNKCC1A和NKCC1B的IC50分别为0.246 µM和0.197 µM。 |
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| E6462New |
IAMA-6
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IAMA-6 (ARN23746) 是一种强效、选择性强且口服生物利用度高的 NKCC1 共转运蛋白抑制剂。它有望主要用于唐氏综合征和自闭症认知障碍的治疗研究，其作用机制是通过调节细胞内氯离子稳态。 |
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| S8615 |
Sodium Dichloroacetate (DCA)
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DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂，对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM；可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成，引起癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。 |
- bioRxiv, 2025, 2025.04.03.647023
- bioRxiv, 2025, 2025.08.24.671623
- bioRxiv, 2025, 2023.08.11.552890
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| S1603 |
Furosemide
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Furosemide是一种有效的NKCC2抑制剂，用于治疗充血性心脏衰竭和水肿。 |
- J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
- bioRxiv, 2023, 2023.07.12.548707
- Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
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| S1287 |
Bumetanide
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Bumetanide是一种氨磺酰基类的袢利尿剂，用于治疗心脏衰竭。 |
- Journal of Cellular Physiology, February 2019, 1630-1642
- J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
- PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601
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| S5194 |
Furosemide sodium
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Furosemide (Frusemide) sodium 是一种有效的、口服活性的 Na-K-Cl cotransporter (NKCC) 的抑制剂。Furosemide sodium 是一种 gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor 的亚型选择性拮抗剂。 |
- Nat Commun, 2024, 15(1):7342
- Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
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| E2358 |
Azosemide
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Azosemide是一种有效的Na+–K+–2Cl-协同转运蛋白NKCC1抑制剂，对hNKCC1A和NKCC1B的IC50分别为0.246 µM和0.197 µM。 |
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| E6462New |
IAMA-6
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IAMA-6 (ARN23746) 是一种强效、选择性强且口服生物利用度高的 NKCC1 共转运蛋白抑制剂。它有望主要用于唐氏综合征和自闭症认知障碍的治疗研究，其作用机制是通过调节细胞内氯离子稳态。 |
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