PAI-1

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目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S7922 Tiplaxtinin (PAI-039) Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂,IC50为2.7 μM。
Nat Commun, 2023, 14(1):3505
Cell Death Dis, 2023, 14(9):614
Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06131-1
S3785 Notoginsenoside R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) is the main ingredient with cardiovascular activity in Panax notoginseng. It inhibits TNF-α-induced PAI-1 overexpression via extracellular signal-related kinases (ERK1/2) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (PKB) signaling pathways.
J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S9194 Toddalolactone Toddalolactone, a natural coumarin, inhibits the activity of recombinant human Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in a dose-dependent manner, yielding an IC50 value of 37.31 ± 3.23 μM.
S3242 Loureirin B Loureirin B (LB, LrB),是从Dracaena cochinchinensis中提取的类黄酮,是 PAI-1 的抑制剂,其IC50值为26.10 μM。Loureirin B 可下调TGF-β1刺激的成纤维细胞中的 p-ERKp-JNK。Loureirin B 主要通过增加Pdx-1、MafA、细胞内ATP水平来促进胰岛素分泌,抑制 KATP 电流,Ca2+ 进入细胞内。
E1603New ACT001(DMAMCL) ACT001(DMAMCL, dimethylaminomicheliolide) 是一种 PAI-1 抑制剂,在体外和体内均对神经母细胞瘤 (NB) 发挥抗肿瘤作用。 它还通过抑制 PAI-1/PI3K/AKT 通路与顺铂联合发挥协同作用。
S6776 TM5275 Sodium TM 5275 sodium 是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂,其IC50值为6.95 μM。
S6778 TM5441 TM5441是一种口服生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂,其IC50值介于9.7 μM 和60.3 μM 之间。TM5441可诱导几种人类癌细胞系的内源性细胞凋亡。
S7922 Tiplaxtinin (PAI-039) Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂,IC50为2.7 μM。
Nat Commun, 2023, 14(1):3505
Cell Death Dis, 2023, 14(9):614
Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06131-1
S3785 Notoginsenoside R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) is the main ingredient with cardiovascular activity in Panax notoginseng. It inhibits TNF-α-induced PAI-1 overexpression via extracellular signal-related kinases (ERK1/2) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (PKB) signaling pathways.
J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S9194 Toddalolactone Toddalolactone, a natural coumarin, inhibits the activity of recombinant human Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in a dose-dependent manner, yielding an IC50 value of 37.31 ± 3.23 μM.
S3242 Loureirin B Loureirin B (LB, LrB),是从Dracaena cochinchinensis中提取的类黄酮,是 PAI-1 的抑制剂,其IC50值为26.10 μM。Loureirin B 可下调TGF-β1刺激的成纤维细胞中的 p-ERKp-JNK。Loureirin B 主要通过增加Pdx-1、MafA、细胞内ATP水平来促进胰岛素分泌,抑制 KATP 电流,Ca2+ 进入细胞内。
E1603New ACT001(DMAMCL) ACT001(DMAMCL, dimethylaminomicheliolide) 是一种 PAI-1 抑制剂,在体外和体内均对神经母细胞瘤 (NB) 发挥抗肿瘤作用。 它还通过抑制 PAI-1/PI3K/AKT 通路与顺铂联合发挥协同作用。
S6776 TM5275 Sodium TM 5275 sodium 是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂,其IC50值为6.95 μM。
S6778 TM5441 TM5441是一种口服生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂,其IC50值介于9.7 μM 和60.3 μM 之间。TM5441可诱导几种人类癌细胞系的内源性细胞凋亡。
E1603New ACT001(DMAMCL) ACT001(DMAMCL, dimethylaminomicheliolide) 是一种 PAI-1 抑制剂,在体外和体内均对神经母细胞瘤 (NB) 发挥抗肿瘤作用。 它还通过抑制 PAI-1/PI3K/AKT 通路与顺铂联合发挥协同作用。

PAI-1抑制剂选择性比较

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