PKD

PKD产品

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S5792	CID 2011756 CID 2011756是protein kinase D (PKD)的抑制剂，对PKD1、PKD2、PKD3的IC50值分别为3.2、0.6和0.7 μM。
S8366	CRT0066101 dihydrochloride CRT0066101 dihydrochloride 是PKD (Protein Kinase D)家族的特异性小分子抑制剂，在杜仲癌细胞类型中（包括A549h和MiaPaCa-2细胞），特异地抑制PKD1/2/3的活性，而不影响PKCα/PKCβ/PKCε活性。对PKD1/2/3的IC50分别为1, 2.5, 2 nM。
S2642	1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1)是一种高度选择性的、有效的 pan-PKD 抑制剂，对于PKD1、PKD2和PKD3的IC50值分别为154.6 nM、133.4 nM和109.4 nM。1-Naphthyl PP1是 Src family kinases (v-Src, c-Fyn) 和 the tyrosine kinase c-Abl 的选择性抑制剂， 对于v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2和CAMK II的IC50值分别为1.0 μM、 0.6 μM、0.6 μM、18 μM 和 22 μM。
S7188	CID755673 CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂，IC50值分别为180 nM, 280nM,以及227 nM，选择性比其它CAMKs高大约200倍。	Nat Cell Biol, 2019, 21(6):778-790 Cancer Res, 2018, 78(18):5274-5286 Aging (Albany NY), 2018, 10(12):3736-3744
S0199	CID 797718 CID 797718 is a potential PKD binding agent.

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S5792	CID 2011756 CID 2011756是protein kinase D (PKD)的抑制剂，对PKD1、PKD2、PKD3的IC50值分别为3.2、0.6和0.7 μM。
S8366	CRT0066101 dihydrochloride CRT0066101 dihydrochloride 是PKD (Protein Kinase D)家族的特异性小分子抑制剂，在杜仲癌细胞类型中（包括A549h和MiaPaCa-2细胞），特异地抑制PKD1/2/3的活性，而不影响PKCα/PKCβ/PKCε活性。对PKD1/2/3的IC50分别为1, 2.5, 2 nM。
S2642	1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1)是一种高度选择性的、有效的 pan-PKD 抑制剂，对于PKD1、PKD2和PKD3的IC50值分别为154.6 nM、133.4 nM和109.4 nM。1-Naphthyl PP1是 Src family kinases (v-Src, c-Fyn) 和 the tyrosine kinase c-Abl 的选择性抑制剂， 对于v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2和CAMK II的IC50值分别为1.0 μM、 0.6 μM、0.6 μM、18 μM 和 22 μM。
S7188	CID755673 CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂，IC50值分别为180 nM, 280nM,以及227 nM，选择性比其它CAMKs高大约200倍。	Nat Cell Biol,2019, 21(6):778-790 Cancer Res,2018, 78(18):5274-5286 Aging (Albany NY),2018, 10(12):3736-3744

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S0199	CID 797718 CID 797718 is a potential PKD binding agent.