Andarine

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S1140 别名: GTx-007, S-4

Andarine Chemical Structure

CAS No. 401900-40-1

Andarine (GTx-007, S-4)是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.

规格 价格 库存 购买数量  
10mM (1mL in DMSO) RMB 2461.93 现货
RMB 1404.12 现货
RMB 2600.06 现货
RMB 7967.62 现货
RMB 23726.43 现货
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客户使用Selleck生产的Andarine发表文献6篇:

产品安全说明书

Androgen Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Andarine (GTx-007, S-4)是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.
特性 Andarine是非类固醇雄激素受体(AR)选择性兴奋剂。
靶点
Androgen Receptor [1]
4 nM(Ki)
体外研究

在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合,Ki为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录,达93%。[1]

体内研究 在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性,且刺激前列腺,精囊,和提肛肌的生长,ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day,这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH,对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理,部分抑制LH 产量。[1] Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬,机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg,半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理,口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。[2]Andarine具有组织选择性药理活性,且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠,显著降低前列腺重量,使其降到79.4%。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验:[1]
- 合并
  • Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠和阉割大鼠模型
  • Dosages: ≤1 mg/day
  • Administration: 通过渗透泵处理
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 88 mg/mL (199.38 mM)
Ethanol 88 mg/mL (199.38 mM)
Water Insoluble
体内 从左到右依次将纯溶剂加入产品,现配现用(数据来自Selleck实验检测而非文献):
30% PEG400+0.5% Tween80+5% propylene glycol
30 mg/mL

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 441.36
化学式

C19H18F3N3O6

CAS号 401900-40-1
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 GTx-007, S-4

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

临床试验信息

NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04577599 Recruiting Other: Mobile Low-dose Computed Tomography (LDCT) Screening Lung Neoplasms|Lung Cancer Daniel Carrizosa|Leon Levine Foundation|Atrium Health January 6 2021 Not Applicable
NCT04572906 Recruiting Combination Product: NTX-001 Peripheral Nerve Injuries Neuraptive Therapeutics Inc. September 25 2020 Phase 2
NCT03938077 Withdrawn Device: Storytelling 4 Empowerment HIV/AIDS and Infections|Drug Abuse|Adolescent Behavior|Drug Usage|Alcohol Use|Mental Health|Tobacco Use|HIV Testing University of Michigan October 1 2019 Not Applicable
NCT04099173 Active not recruiting Behavioral: Brief Mindfulness Based Intervention Suicidal Ideation|Psychiatric Disorder|Addiction VA Salt Lake City Health Care System September 1 2019 Not Applicable
NCT03150511 Recruiting Drug: Tesamorelin 2 Milligrams (MG)|Drug: Placebo Peripheral Nerve Injuries Johns Hopkins University|United States Department of Defense June 1 2018 Phase 2

技术支持

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操作手册

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