Benazepril HCl
别名: CGS 14824A HCl 中文名称：盐酸贝那普利
Benazepril HCl (CGS 14824A) 是一种用于治疗高血压的药物。
Benazepril HCl Chemical Structure
CAS: 86541-74-4
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产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Benazepril HCl (CGS 14824A) 是一种用于治疗高血压的药物。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在自发性高血压大鼠（SHR）中，Benazepril hydrochloride（3或10 mg/kg/天，口服14天）剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素（NE）连续输注所引起的血压增加，并且抑制单胺氧化酶抑制剂tranylcypromine诱导的癫痫。[1] 在正常血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（30 毫克/千克，口服）减小甘油三酯和总胆固醇水平。在胆固醇喂养的兔子中，Benazepril hydrochloride（3 毫克/千克，皮下注射）导致主动脉粥样硬化显著减少，而不会降低高胆固醇血症。在正常血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（100 毫克/千克，口服）对尿量和尿中电解质排泄量没有影响，但会降低PSP排泄。在DOCA/盐自发性高血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（10 毫克/千克，口服）抑制尿蛋白排泄的增加。[3] 在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazepril hydrochloride给药校正系统性高血压并显著降低血管紧张素II和醛甾酮。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazepril hydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白浓度。[4] 在性肾功能衰竭犬残肾模型中，Benazepril hydrochloride显著降低血压，血管紧张素II和醛甾酮并增大施用中断到服药前水平。[5] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 460.95 | 分子式 | C24H28N2O5.HCl |
| CAS号 | 86541-74-4 | SDF | Download Benazepril HCl SDF |
| Smiles | CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCC3=CC=CC=C3N(C2=O)CC(=O)O.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 92 mg/mL ( (199.58 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 92 mg/mL Water : 27 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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