AT-56

AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂,对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。

AT-56 Chemical Structure

AT-56 Chemical Structure

CAS: 162640-98-4

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生物活性

产品描述 AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂,对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。
靶点
L-PGDS [1]
(Cell-free assay)
L-PGDS [1]
(Cell-free assay)
75 μM(Ki) 95 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05102123 Recruiting
Smoking (Tobacco) Addiction|Smoking Cessation
Population Health Research Institute
January 15 2024 Phase 3
NCT05707208 Recruiting
Chronic Pain
Sustained Therapeutics Inc.
March 21 2023 Phase 2
NCT04102800 Completed
Asthma
NHS Greater Glasgow and Clyde|University of Glasgow|AstraZeneca|Queen''s University Belfast|Bosch Healthcare Solutions GmbH|InHealthcare|University of Leicester|University of Plymouth|Vitalograph
September 30 2019 Phase 4
NCT03005379 Terminated
Clostridium Difficile Infection
VA Office of Research and Development
November 15 2018 Phase 2|Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 397.52 分子式

C25H27N5

CAS号 162640-98-4 SDF --
Smiles C1CN(CCC1=C2C3=CC=CC=C3C=CC4=CC=CC=C42)CCCCC5=NNN=N5
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 80 mg/mL ( (201.24 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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