Catharanthine
中文名称：长春质碱
Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩，IC50为59.6µM。
Catharanthine Chemical Structure
CAS: 2468-21-5
产品质控
Catharanthine相关产品
| 相关靶点 | mAChR nAChR AChE | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
AChR抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩，IC50为59.6µM。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在大鼠回肠制剂中，Catharanthine诱发卡巴胆碱响应浓度依赖性减弱，产生向右曲线位移，并减少最大激动剂响应。蛇纹石的混合物，加上阿吗碱和catharanthine对乙酰胆碱酯酶(AchE)表现出浓度依赖性抑制作用，IC50约为2.25 μg/mL。[1] Catharanthine能够诱导微管蛋白自身缔合为线性不确定高分子，功效是长春花碱或长春新碱的75%。Catharanthine结合到微管蛋白α-β二聚体，结合常数为2.8 mM。[2] Catharanthine刺激淀粉酶从胰腺碎片的释放，并引起胰腺腺泡细胞的广泛脱粒，伴随膜材料在高尔基体区域的积累。与氯贝胆碱相比，Catharanthine诱导Ca2+从预标记的胰腺片段中延迟释放。[3] Catharanthine非竞争性抑制地棘蛙素诱导的TE671-α，-β，-γ，-δ细胞中Ca(2+)流，具有相似的效能，IC50为17 mM-25 mM。Catharanthine抑制[3H]TCP结合到脱敏的Torpedo AChR，与其余AChR相比，具有更高的亲和力。Catharanthine增强[3H] 野靛碱结合到不活跃但可激活的Torpedo AChRs，表现出脱敏性能。[4] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 336.43 | 分子式 | C21H24N2O2 |
| CAS号 | 2468-21-5 | SDF | Download Catharanthine SDF |
| Smiles | CCC1=CC2CC3(C1N(C2)CCC4=C3NC5=CC=CC=C45)C(=O)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 67 mg/mL ( (199.14 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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