Deoxycholic acid

别名: Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic 中文名称:脱氧胆酸

Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)是一种细胞溶解剂。它通过降低细胞膜完整性来发挥其生理作用。

Deoxycholic acid Chemical Structure

Deoxycholic acid Chemical Structure

CAS: 83-44-3

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批次: S468901 DMSO] 78 mg/mL] false] Ethanol] 60 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.94%
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生物活性

产品描述 Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)是一种细胞溶解剂。它通过降低细胞膜完整性来发挥其生理作用。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Deoxycholic acid在大鼠肝细胞中以浓度依赖方式抑制miR-21的表达、增加miR-21促进凋亡的靶细胞程序性死亡4(PDCD4)和凋亡。Deoxycholic acid降低NF-κB活性[1]
细胞实验 细胞系 原代大鼠肝细胞
浓度 25-200 μM
孵育时间 24 h
方法

从雄性大鼠中通过胶原酶灌注分离出原代大鼠肝细胞。将肝细胞重悬于完整的Williams E培养基,并以5 × 104 cells/cm2的密度铺于BD Primaria™培养皿中。将细胞置于37 °C 、5% CO2的潮湿环境的培养箱中4-6小时,使其贴壁。然后用1×PBS进行洗涤,以移除死细胞。然后将细胞置于Williams E培养基中,加入25-200 μM DCA或者不加(control),孵育24小时。提取肝细胞中总RNA和蛋白或检测细胞活力、细胞毒性和caspase活性并进行hoechst染色。

体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在大鼠中,短时间暴露于Deoxycholic acid,miR-21表达水平下调。和下游通路途径一样,伴随着PIDD的加工处理和caspase-2的激活,促成Deoxycholic acid所诱导的肝损伤[1]
动物实验 Animal Models Wistar雄性大鼠
Dosages 125 mg/kg
Administration 口服
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02654496 Completed
Obesity
North Dakota State University
January 2016 --
NCT01865812 Completed
Primary Biliary Cirrhosis
Intercept Pharmaceuticals
December 3 2013 Phase 2
NCT01319916 Completed
Healthy
Kythera Biopharmaceuticals
December 2010 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 392.57 分子式

C24H40O4

CAS号 83-44-3 SDF Download Deoxycholic acid SDF
Smiles CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2CCC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 78 mg/mL ( (198.69 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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