DIM-C-pPhOH
别名: C-DIM8, CDIM8
DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8)是一种 nuclear receptor 4A1 (NR4A1)(Nur77) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 可抑制肿瘤生长和mTOR信号传导，并诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，其对 ACHN细胞 和 786-O细胞 的IC50值分别为13.6 μM 和 13.0 μM。
DIM-C-pPhOH Chemical Structure
CAS: 151358-47-3
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
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Nur77抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 | Anticancer assay | 2 uM | 24 hrs | Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as cell death at 2 uM after 24 hrs by MTT assay | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of tubulin polymerization in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by FITC-conjugated immunostaining assay | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC1 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC2 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC3 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC8 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as PARP-cleavage at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as caspase-7 activation at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 |
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生物活性
| 产品描述 | DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8)是一种 nuclear receptor 4A1 (NR4A1)(Nur77) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 可抑制肿瘤生长和mTOR信号传导，并诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，其对 ACHN细胞 和 786-O细胞 的IC50值分别为13.6 μM 和 13.0 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 338.40 | 分子式 | C23H18N2O |
| CAS号 | 151358-47-3 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CNC5=CC=CC=C54 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 68 mg/mL ( (200.94 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 68 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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