Ipriflavone (Osteofix)
中文名称：依普黄酮，7-异丙氧基异黄酮
Ipriflavone (Osteofix)是小分子物质，用于抑制骨吸收。
Ipriflavone (Osteofix) Chemical Structure
CAS: 35212-22-7
产品质控
生物活性
| 产品描述 | Ipriflavone (Osteofix)是小分子物质，用于抑制骨吸收。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Ipriflavone通过增强某些重要基质蛋白的表达并促进矿化过程能够调节人骨髓基质骨祖细胞(BMC)的分化和生物合成特性。[1]在培养的小鼠未分化骨细胞中，Ipriflavone在10 μM剂量下的治疗显著抑制糖基化终产物(AGE)增强的骨吸收。[2]此外，Ipriflavone治疗能够有效增强十二指肠细胞的钙吸收。[3] Ipriflavone剂量依赖性抑制MDA-231细胞的增殖和DNA合成，并阻断配体诱导的EGFR中Tyr845的磷酸化。Ipriflavone在50 μM剂量下的治疗不会引起MDA-231细胞的凋亡。[4] | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | MDA-231细胞 | ||
| 浓度 | 溶解于无水乙醇，终浓度为~50 μM | |||
| 孵育时间 | 24, 48, 72和96小时 | |||
| 方法 | 细胞在不同浓度的Ipriflavone下暴露24，48，72和96小时。用台盼蓝处理细胞以估计活细胞数量。对于胸腺整合分析，加入[3H] 胸苷(1 μCi)，4小时后，将细胞置于玻璃纤维滤器。放射性通过闪烁计数测定。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 对于骨转移癌，Ipriflavone以12毫克而不是6毫克的剂量口服给药，显著抑制MDA-231细胞的新溶骨骨转移的发展，抑制已建立的溶骨性病变的进展，并减少临近癌细胞的破骨细胞数量。与体外活性一致，Ipriflavone在6或12毫克/千克剂量下的治疗显著抑制MDA-231异种移植的肿瘤生长，与未治疗的小鼠相比，治疗后的小鼠体积分别减少25%和45%，重量分别减少47%和63%，并延长荷瘤小鼠的寿命。[4] LD50: 小鼠>2.5克/千克(腹腔注射)，>5克/千克(皮下注射)，>10克/千克(灌胃)；大鼠>2.5克/千克(腹腔注射)，>5克/千克(皮下注射)，>10克/千克(灌胃) [5] | |
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| 动物实验 | Animal Models | 雄性无胸腺裸鼠(ICR-NU/ NU)皮下或心内注射MDA-231人类乳腺癌细胞。 |
| Dosages | ~12毫克/天 | |
| Administration | 口服给药 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 280.32 | 分子式 | C18H16O3 |
| CAS号 | 35212-22-7 | SDF | Download Ipriflavone (Osteofix) SDF |
| Smiles | CC(C)OC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C(=CO2)C3=CC=CC=C3 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (199.77 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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