PACAP 1-27

垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP 1-27)是有效的PACAP受体拮抗剂。

PACAP 1-27 Chemical Structure

PACAP 1-27 Chemical Structure

CAS: 127317-03-7

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生物活性

产品描述 垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP 1-27)是有效的PACAP受体拮抗剂。
靶点
PACAP receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 PACAP27(100 nM)抑制所有反式转录调节蛋白(Tat)介导的毒性作用,包括DNA双链断裂;组织Tat诱导的神经元缺失。PACAP27通过CCL5减轻由Tat诱导的神经功能障碍,从而发挥神经保护作用[4]。在Calu-3细胞中,PACAP-27刺激对glibenclamide敏感、对DIDS非敏感的碘例子流出[5]
细胞实验 细胞系 肺癌细胞系CALU-6
浓度 10 pmol/L to 1 μmol/L
孵育时间 20 h
方法 将细胞孵育于含10 pM-1 μM PACAP (1-27)或5 μM forskolin的培养基中20小时。然后,收集细胞,提取总RNA,进行反转录PCR,然后进行rt-PCR,检测肾素和β-actin mRNA的含量。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在犬类中,PACAP-27是有效的类VIP股动脉床舒张药。在大鼠心血管系统中,PACAP27具有与VIP类似的血管减压作用。向动脉灌注PACAP27将诱导股动脉血流峰值的浓度依赖性增长[3]
动物实验 Animal Models 比格犬
Dosages 0.25, 0.5, 1, 2.5, 5, 10 和 25 pmol/kg
Administration 动脉灌注

化学信息&溶解度

分子量 3147.61 分子式

C142H224N40O39S

CAS号 127317-03-7 SDF Download PACAP 1-27 SDF
Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC5=CNC=N5)N
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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