Trimetazidine dihydrochloride

别名: Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F 中文名称:盐酸曲美他嗪

Trimetazidine dihydrochloride (Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F) 是一种治疗慢性缺血性疾病的药物。它能够通过抑制脂肪酸代谢改善心肌葡萄糖利用率,是一种脂肪酸氧化抑制剂。

Trimetazidine dihydrochloride Chemical Structure

Trimetazidine dihydrochloride Chemical Structure

CAS: 13171-25-0

规格 价格 库存 购买数量
100mg RMB 794.99 现货
500mg RMB 2432.93 现货
1g RMB 3251.43 现货
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生物活性

产品描述 Trimetazidine dihydrochloride (Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F) 是一种治疗慢性缺血性疾病的药物。它能够通过抑制脂肪酸代谢改善心肌葡萄糖利用率,是一种脂肪酸氧化抑制剂。
靶点
mitochondrial long-chain 3-ketoacyl thiolase [1]
(Cell-free assay)
75 nM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Trimetazidine上调miR-21的表达,miR12靶向PTEN、促进PI3K信号通路,从而阻碍缺氧/再灌注带来的凋亡效应[3]
细胞实验 细胞系 人类H9C2细胞
浓度 10 μM
孵育时间 48 h
方法 H9C2细胞随机地被分为三组进行处理:假手术组-细胞用0 μM TMZ处理48小时,然后置于正常的氧气条件下培养;H/R组--细胞用0 μM TMZ处理48小时,然后在H/R条件下培养; H/R+TMZ组-细胞用10 μM TMZ处理48小时,然后在H/R条件下培养。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在野生型C57BL/6J小鼠的心脏中,TMZ(Trimetazidine)的处理会减小其心肌梗死的面积。AMPK和ERK信号通路都介导、参与TMZ的心肌保护作用、对抗心脏的缺血性损伤。Trimetazidine将脂肪酸氧化代谢转换为葡萄糖氧化代谢,改善了低氧条件下心肌细胞的收缩功能[2]
动物实验 Animal Models C57BL/6J, AMPK KD mice
Dosages 0.5 mg/kg
Administration 尾静脉注射

化学信息&溶解度

分子量 339.26 分子式

C14H22N2O3.2HCl

CAS号 13171-25-0 SDF Download Trimetazidine dihydrochloride SDF
Smiles COC1=C(C(=C(C=C1)CN2CCNCC2)OC)OC.Cl.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 68 mg/mL ( 200.43 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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