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XYD049

XYD049（化合物7d）是一种靶向GSPT1的CRBN型分子胶（DC50=19 nM），可用于研究MYC驱动的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。XYD049能有效抑制22Rv1细胞生长（IC50=7 nM）并具有体内抗肿瘤活性。该化合物可下调22Rv1细胞中与CRPC相关的致癌基因，包括AR、AR-v7、PSA和c-Myc。XYD049由分子胶连接子（黑色部分）NH2-C5-NH-Boc（HY-W004710）、CRBN型E3泛素连接酶配体（蓝色部分）沙利度胺-4-氟化物（HY-41547）及靶蛋白配体（红色部分）GSPT1配体-1（HY-170821）组成，其中E3连接酶配体+连接子形成复合物E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158（HY-170822）。

XYD049 Chemical Structure

XYD049 Chemical Structure

CAS: 3006788-11-7

规格 价格 库存 购买数量
5mg 997 现货
25mg 2397 现货
100mg 6970 现货
1g 19700 现货
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400-668-6834

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产品质控

批次： E585401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度： 99.86%
99.86

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生物活性

产品描述 XYD049（化合物7d）是一种靶向GSPT1的CRBN型分子胶（DC50=19 nM），可用于研究MYC驱动的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。XYD049能有效抑制22Rv1细胞生长（IC50=7 nM）并具有体内抗肿瘤活性。该化合物可下调22Rv1细胞中与CRPC相关的致癌基因，包括AR、AR-v7、PSA和c-Myc。XYD049由分子胶连接子（黑色部分）NH2-C5-NH-Boc（HY-W004710）、CRBN型E3泛素连接酶配体（蓝色部分）沙利度胺-4-氟化物（HY-41547）及靶蛋白配体（红色部分）GSPT1配体-1（HY-170821）组成，其中E3连接酶配体+连接子形成复合物E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158（HY-170822）。
靶点
GSPT1 [1]
19 nM(DC50)
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39746330/

化学信息&溶解度

分子量 811.66 分子式

C35H35BrN6O10S
CAS号 3006788-11-7 SDF Download XYD049 SDF
Smiles CC1=NOC2=CC(OCC(NCCCCCNC3=CC=CC(C(N4C5CCC(NC5=O)=O)=O)=C3C4=O)=O)=C(C=C21)NS(C6=C(C=CC(Br)=C6)OC)(=O)=O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (123.2 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

 动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

mg/kg g μL 只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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