SCD

SCD产品

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S1158	MK-8245 MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。	Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193 Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613) PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。	Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607New	A939572 A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂，对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。
S5120	Elemicin Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum.
S6842	MF-438 MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。
S4470New	CVT-11127 CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡，减少脂质合成和抑制增殖。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S1158	MK-8245 MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。	Int J Mol Sci,2020, 21(15):E5193 Genes Dev,2013, 27(10):1115-31
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613) PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。	Cells,2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun,2019, 519(1):100-105
S9607New	A939572 A939572 是一种有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制剂，对 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分别为 <4 nM 和 37 nM。
S5120	Elemicin Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum.
S6842	MF-438 MF-438 是一种有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对于rSCD1的IC50值为2.3 nM。
S4470New	CVT-11127 CVT-11127 (FMK13918) 是一种 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制剂。CVT-11127 通过阻断细胞周期通过G(1)/S边界的进程和触发程序性细胞死亡，减少脂质合成和抑制增殖。