Wee1
信号通路图
研究领域
- 抑制剂选择性比较
- 溶解性比较
| 目录号 | 产品目录 | 溶解度(25°C) | ||
|---|---|---|---|---|
| 水 | DMSO | 酒精 | ||
| S1525 | Adavosertib （MK-1775） | 0.0001 mg/mL | 80 mg/mL | 10 mg/mL |
| S8148 | PD0166285 | <1 mg/mL | 100 mg/mL | 100 mg/mL |
Wee1产品
| 产品目录 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S1525 |
Adavosertib （MK-1775）MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 |
Panobinostat enhances the antitumor activity of MK-1775 in a BxPC-3 xenograft model. Tumor specimens were fixed in 10% formalin, embedded in paraffin, and cut into 4 μM-thick slides for H&E staining.
|
|
| S8148 |
PD0166285PD0166285是一种有效的Wee1和Chk1抑制剂，IC50分别为24 nM和72 nM。 |
| 产品目录 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S1525 |
Adavosertib （MK-1775）MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 |
Panobinostat enhances the antitumor activity of MK-1775 in a BxPC-3 xenograft model. Tumor specimens were fixed in 10% formalin, embedded in paraffin, and cut into 4 μM-thick slides for H&E staining.
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| S8148 |
PD0166285PD0166285是一种有效的Wee1和Chk1抑制剂，IC50分别为24 nM和72 nM。 |
