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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S1525 | Adavosertib (MK-1775) | Adavosertib (MK-1775, AZD1775)是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 |
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| S8148 | PD0166285 | PD0166285 是一种有效的 Wee1 和 Chk1 抑制剂，对Wee1和Myt1的IC50值分别为24 nM和72 nM。PD0166285 也是一种新型的G2检查点的抑制剂。PD0166285 可诱导凋亡。 | ||
| F0602New | Phospho-Wee1 (Ser642) Rabbit mAb | |||
| S9778 | Debio 0123 | WEE1-IN-5（DEBIO 0123）是一种有效的WEE1抑制剂，可抑制磷酸CDC2并消除G2检查点。 | ||
| E1000 | Azenosertib (Zn-C3) | Azenosertib (Zn-C3)是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶Wee1抑制剂，IC50为3.9 nM，可用于癌症研究。 | ||
| E4737New | Potrasertib | Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) 是一种强效且选择性的 WEE1 激酶 抑制剂。它具有抗肿瘤活性，并且对晚期实体瘤患者具有良好的耐受性。 | ||
| S1525 | Adavosertib (MK-1775) | Adavosertib (MK-1775, AZD1775)是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。 |
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| S8148 | PD0166285 | PD0166285 是一种有效的 Wee1 和 Chk1 抑制剂，对Wee1和Myt1的IC50值分别为24 nM和72 nM。PD0166285 也是一种新型的G2检查点的抑制剂。PD0166285 可诱导凋亡。 | ||
| S9778 | Debio 0123 | WEE1-IN-5（DEBIO 0123）是一种有效的WEE1抑制剂，可抑制磷酸CDC2并消除G2检查点。 | ||
| E1000 | Azenosertib (Zn-C3) | Azenosertib (Zn-C3)是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶Wee1抑制剂，IC50为3.9 nM，可用于癌症研究。 | ||
| E4737New | Potrasertib | Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) 是一种强效且选择性的 WEE1 激酶 抑制剂。它具有抗肿瘤活性，并且对晚期实体瘤患者具有良好的耐受性。 | ||
| F0602New | Phospho-Wee1 (Ser642) Rabbit mAb | |||
| F0602New | Phospho-Wee1 (Ser642) Rabbit mAb | |||
| E4737New | Potrasertib | Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) 是一种强效且选择性的 WEE1 激酶 抑制剂。它具有抗肿瘤活性，并且对晚期实体瘤患者具有良好的耐受性。 |
Wee1抑制剂选择性比较
Wee1信号通路图
Tags: Wee1 inhibitor|Wee1 agonist|Wee1 activator|Wee1 inducer|Wee1 antagonist|Wee1 signaling pathway|Wee1 assay kit
