Decarboxylase

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目录号	产品名	产品描述	文献引用
S4582	Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate	Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate通过对鸟氨酸脱羧酶的不可逆抑制作用，抑制多胺生物合成。它是一种化疗保护剂，可阻止血管生成。其生物半衰期为8小时。	Front Oncol, 2023, 13:1212604 mBio, 2022, 13(5):e0219422 iScience, 2022, 25(3):103881
S2453	Benserazide HCl	Benserazide HCl (Ro-4-4602)是一种外周性的芳香族L-氨基酸脱羧酶（AAAD）或DOPA脱羧酶抑制剂。在溶液中不稳定，请现配现用！	Front Pharmacol, 2024, 15:1404532 Viruses, 2024, 16(10)1566 Elife, 2022, 11e72668
S1891	Carbidopa	Carbidopa 是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂，IC50为29±2 μM。	Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):77 J Cell Physiol, 2021, 10.1002/jcp.30587 PLoS One, 2017, 12(3):e0173240
S0108	AZ-33	AZ-33 (LDHA Inhibitor 33)是一种 lactate dehydrogenase A (LDHA) 的有效抑制剂，其IC50值为0.5 μM。LDHA是参与厌氧糖酵解的关键酶，在人类恶性肿瘤中该酶经常失活。	FASEB J, 2022, 36(3):e22229 Front Mol Biosci, 2021, 8:806650
F0074^New	GAD67 Mouse mAb	Anti-GAD67 Mouse mAb recognizes endogenous levels of total GAD67 protein.
F2532^New	GAD67/GAD1 Mouse mAb	GAD1,GAD67,GAD-67
E8286^New	Ivospemin	Ivospemin 通过抑制癌细胞系中多胺生物合成酶鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 的活性来降低多胺水平。它有望成为治疗转移性胰腺腺癌的潜力药物。
S3086	Maleic acid	Maleic acid 可抑制 glutamate decarboxylase (GAD) 的活性，从而增强 Listeria monocytogenes 的酸敏感性。Maleic acid 会影响细胞外 GABA 的水平。
E2354	Valepotriate	Valepotriate从Valeriana jatamansi Jones中分离一种不稳定的环烯醚萜，通过显著增加GABA_A、谷氨酸脱羧酶65 (glutamic acid decarboxylase 65)和Bcl-2的表达，以及降低caspase-3表达发挥抗癫痫作用。
S1642	Methyldopa	Methyldopa 是DOPA 脱羧酶竞争性抑制剂，ED50为21.8 mg/kg。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E0654	D-Arginine	D-Arginine是精氨酸脱羧酶(arginine decarboxylase,ADC)的抑制剂，可调节腐胺的生物合成。
S5448	S(-)-Carbidopa	S(-)-Carbidopa is a peripheral decarboxylase inhibitor, used in combination with levodopa for treatment of Parkinsonism.
E1189	TES-1025	TES-1025是一种高效、选择性的人α-氨基-β-羧酸-ε-半醛脱羧酶（human α-amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde decarboxylase, ACMSD）抑制剂，其IC50为13 nM。
S5444	4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	4-bromo-3-hydroxybenzoic acid is a potent inhibitor of the enzyme histidine decarboxylase with resultant inhibition of histamine formation in mammals.
S5579	Chelidonic acid	Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid) 是在几种植物中发现的次级代谢产物，对实验动物的过敏性疾病具有治疗潜力。Chelidonic acid 通过阻断HMC-1细胞中的 NF-κB 和 caspase-1 来抑制 IL-6 的产生。Chelidonic acid 也是 glutamate decarboxylase 的抑制剂，其Ki值为1.2 μM。
S5409	Chelidamic acid hydrate	Chelidamic acid is a pharmaceutical intermediate as well as a cosmetic material due to its anti-inflammatory and whitening effect. Chelidamic acid is also one of the most potent inhibitors of glutamate decarboxylase, with a Ki of 33 μM.
E7388^New	(S)-2-Allylglycine	(S)-2-Allylglycine (L-Allylglycine) 是谷氨酸脱羧酶 (GAD) 的强效抑制剂，该酶是 GABA 生物合成的关键酶，可导致 GABA 耗竭和神经元损伤。
A5290	GAD67 Rabbit Recombinant mAb	GAD67 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total GAD67.
S4582	Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate	Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate通过对鸟氨酸脱羧酶的不可逆抑制作用，抑制多胺生物合成。它是一种化疗保护剂，可阻止血管生成。其生物半衰期为8小时。	Front Oncol, 2023, 13:1212604 mBio, 2022, 13(5):e0219422 iScience, 2022, 25(3):103881
S2453	Benserazide HCl	Benserazide HCl (Ro-4-4602)是一种外周性的芳香族L-氨基酸脱羧酶（AAAD）或DOPA脱羧酶抑制剂。在溶液中不稳定，请现配现用！	Front Pharmacol, 2024, 15:1404532 Viruses, 2024, 16(10)1566 Elife, 2022, 11e72668
S1891	Carbidopa	Carbidopa 是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂，IC50为29±2 μM。	Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):77 J Cell Physiol, 2021, 10.1002/jcp.30587 PLoS One, 2017, 12(3):e0173240
S0108	AZ-33	AZ-33 (LDHA Inhibitor 33)是一种 lactate dehydrogenase A (LDHA) 的有效抑制剂，其IC50值为0.5 μM。LDHA是参与厌氧糖酵解的关键酶，在人类恶性肿瘤中该酶经常失活。	FASEB J, 2022, 36(3):e22229 Front Mol Biosci, 2021, 8:806650
E8286^New	Ivospemin	Ivospemin 通过抑制癌细胞系中多胺生物合成酶鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 的活性来降低多胺水平。它有望成为治疗转移性胰腺腺癌的潜力药物。
S3086	Maleic acid	Maleic acid 可抑制 glutamate decarboxylase (GAD) 的活性，从而增强 Listeria monocytogenes 的酸敏感性。Maleic acid 会影响细胞外 GABA 的水平。
S1642	Methyldopa	Methyldopa 是DOPA 脱羧酶竞争性抑制剂，ED50为21.8 mg/kg。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E0654	D-Arginine	D-Arginine是精氨酸脱羧酶(arginine decarboxylase,ADC)的抑制剂，可调节腐胺的生物合成。
S5448	S(-)-Carbidopa	S(-)-Carbidopa is a peripheral decarboxylase inhibitor, used in combination with levodopa for treatment of Parkinsonism.
E1189	TES-1025	TES-1025是一种高效、选择性的人α-氨基-β-羧酸-ε-半醛脱羧酶（human α-amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde decarboxylase, ACMSD）抑制剂，其IC50为13 nM。
S5444	4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	4-bromo-3-hydroxybenzoic acid is a potent inhibitor of the enzyme histidine decarboxylase with resultant inhibition of histamine formation in mammals.
S5579	Chelidonic acid	Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid) 是在几种植物中发现的次级代谢产物，对实验动物的过敏性疾病具有治疗潜力。Chelidonic acid 通过阻断HMC-1细胞中的 NF-κB 和 caspase-1 来抑制 IL-6 的产生。Chelidonic acid 也是 glutamate decarboxylase 的抑制剂，其Ki值为1.2 μM。
S5409	Chelidamic acid hydrate	Chelidamic acid is a pharmaceutical intermediate as well as a cosmetic material due to its anti-inflammatory and whitening effect. Chelidamic acid is also one of the most potent inhibitors of glutamate decarboxylase, with a Ki of 33 μM.
E7388^New	(S)-2-Allylglycine	(S)-2-Allylglycine (L-Allylglycine) 是谷氨酸脱羧酶 (GAD) 的强效抑制剂，该酶是 GABA 生物合成的关键酶，可导致 GABA 耗竭和神经元损伤。
F0074^New	GAD67 Mouse mAb	Anti-GAD67 Mouse mAb recognizes endogenous levels of total GAD67 protein.
F2532^New	GAD67/GAD1 Mouse mAb	GAD1,GAD67,GAD-67
A5290	GAD67 Rabbit Recombinant mAb	GAD67 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total GAD67.
E2354	Valepotriate	Valepotriate从Valeriana jatamansi Jones中分离一种不稳定的环烯醚萜，通过显著增加GABA_A、谷氨酸脱羧酶65 (glutamic acid decarboxylase 65)和Bcl-2的表达，以及降低caspase-3表达发挥抗癫痫作用。
F0074^New	GAD67 Mouse mAb	Anti-GAD67 Mouse mAb recognizes endogenous levels of total GAD67 protein.
F2532^New	GAD67/GAD1 Mouse mAb	GAD1,GAD67,GAD-67
E8286^New	Ivospemin	Ivospemin 通过抑制癌细胞系中多胺生物合成酶鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 的活性来降低多胺水平。它有望成为治疗转移性胰腺腺癌的潜力药物。
E7388^New	(S)-2-Allylglycine	(S)-2-Allylglycine (L-Allylglycine) 是谷氨酸脱羧酶 (GAD) 的强效抑制剂，该酶是 GABA 生物合成的关键酶，可导致 GABA 耗竭和神经元损伤。

Decarboxylase抑制剂选择性比较

Tags: Decarboxylase inhibition | Decarboxylase pathway | Decarboxylase activation | Decarboxylase inhibitor review