OAT

亚型特异性产品

OAT产品

  • 所有产品(5)
  • OAT抑制剂 (5)
目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S4640 Lesinurad Lesinurad (RDEA-594)是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂。
J Pharmacol Exp Ther, 2019, 371(1):162-170
E2355 Dotinurad Dotinurad (FYU-981)是一种选择性尿酸盐再吸收抑制剂(selective urate reabsorption inhibitor, SURI),可有效抑制尿酸盐转运蛋白1 (urate transporter 1, URAT1),IC50为37.2 nM。
E4468New Cabotegravir Sodium Cabotegravir (GSK-1265744) sodium是一种口服有效的长效 HIV 整合酶链转移抑制剂。 它还抑制有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3)OAT3OAT1 的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 0.81 μM。
S5189 Lesinurad sodium Lesinurad (Selexipag, RDEA-594) sodium (Zurampic) 是一种选择性的尿酸重吸收 uric acid reabsorption 抑制剂(SURI),正在研究中用于治疗痛风。Lesinurad sodium 可抑制尿酸转运蛋白 URAT1 和肾脏转运蛋白 OAT,对OAT1和OAT3的IC50/Km值分别为4.3 μM/0.85 μM和3.5 μM/2 μM。
S8736 Verinurad (RDEA3170) Verinurad (RDEA3170)是URAT1转运体的高亲和力抑制剂,抑制人源URAT1的转运活性,IC50为25 nM。它抑制URAT1相关同源体OAT4和OAT1的IC50分别为5.9 μM和4.6 μM,相较于URAT1,亲和力低。
S4640 Lesinurad Lesinurad (RDEA-594)是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂。
J Pharmacol Exp Ther, 2019, 371(1):162-170
E2355 Dotinurad Dotinurad (FYU-981)是一种选择性尿酸盐再吸收抑制剂(selective urate reabsorption inhibitor, SURI),可有效抑制尿酸盐转运蛋白1 (urate transporter 1, URAT1),IC50为37.2 nM。
E4468New Cabotegravir Sodium Cabotegravir (GSK-1265744) sodium是一种口服有效的长效 HIV 整合酶链转移抑制剂。 它还抑制有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3)OAT3OAT1 的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 0.81 μM。
S5189 Lesinurad sodium Lesinurad (Selexipag, RDEA-594) sodium (Zurampic) 是一种选择性的尿酸重吸收 uric acid reabsorption 抑制剂(SURI),正在研究中用于治疗痛风。Lesinurad sodium 可抑制尿酸转运蛋白 URAT1 和肾脏转运蛋白 OAT,对OAT1和OAT3的IC50/Km值分别为4.3 μM/0.85 μM和3.5 μM/2 μM。
S8736 Verinurad (RDEA3170) Verinurad (RDEA3170)是URAT1转运体的高亲和力抑制剂,抑制人源URAT1的转运活性,IC50为25 nM。它抑制URAT1相关同源体OAT4和OAT1的IC50分别为5.9 μM和4.6 μM,相较于URAT1,亲和力低。
E4468New Cabotegravir Sodium Cabotegravir (GSK-1265744) sodium是一种口服有效的长效 HIV 整合酶链转移抑制剂。 它还抑制有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3)OAT3OAT1 的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 0.81 μM。

OAT抑制剂选择性比较

Tags: OAT inhibitor|OAT agonist|OAT activator|OAT inducer|OAT antagonist|OAT signaling pathway|OAT assay kit
在线咨询
联系我们