PCSK9
PCSK9产品
- 所有产品(7)
- PCSK9抑制剂 (6)
- PCSK9拮抗剂 (1)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S7976 | SBC-115076 | SBC-115076是一种有效的细胞外蛋白质原转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗剂。 | ||
| A2047 | Alirocumab (anti-PCSK9) | Alirocumab (anti-PCSK9)可通过抑制PCSK9蛋白起作用，PCSK9与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合，并导致受体降解，从循环中除去较少的LDL胆固醇。 | ||
| S8420 | R-IMPP | R-IMPP是PCSK9分泌的抑制剂，IC50为4.8 μM。 | ||
| S0118 | SBC-110736 | SBC-110736 是一种 proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 的抑制剂，可降低小鼠的胆固醇水平。 | ||
| E0116 | PF-06446846 hydrochloride | PF-06446846 (PF846) Hydrochloride 是一种口服生物可利用的PCSK9特异性抑制剂，在 Huh7 细胞中的 IC50 为 0.3 µM。 | ||
| S0849 | PF-06446846 | PF-06446846是一种具有口服活性的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)抑制剂，通过在密码子区域附近停止80S核糖体选择性地抑制PCSK9的翻译。 | ||
| A2043 | Evolocumab (anti-PCSK9) | Evolocumab (anti-PCSK9)是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。 | ||
| A2047 | Alirocumab (anti-PCSK9) | Alirocumab (anti-PCSK9)可通过抑制PCSK9蛋白起作用，PCSK9与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合，并导致受体降解，从循环中除去较少的LDL胆固醇。 | ||
| A2043 | Evolocumab (anti-PCSK9) | Evolocumab (anti-PCSK9)是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。 | ||
| S8420 | R-IMPP | R-IMPP是PCSK9分泌的抑制剂，IC50为4.8 μM。 | ||
| S0118 | SBC-110736 | SBC-110736 是一种 proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 的抑制剂，可降低小鼠的胆固醇水平。 | ||
| E0116 | PF-06446846 hydrochloride | PF-06446846 (PF846) Hydrochloride 是一种口服生物可利用的PCSK9特异性抑制剂，在 Huh7 细胞中的 IC50 为 0.3 µM。 | ||
| S0849 | PF-06446846 | PF-06446846是一种具有口服活性的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)抑制剂，通过在密码子区域附近停止80S核糖体选择性地抑制PCSK9的翻译。 | ||
| S7976 | SBC-115076 | SBC-115076是一种有效的细胞外蛋白质原转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗剂。 |
PCSK9抑制剂选择性比较
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