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S1130 Sepantronium Bromide (YM155) Sepantronium Bromide(YM155)是一种有效的survivin抑制药,通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用,在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM;对SV40启动子活性抑制作用不显著,能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivinXIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。
Adv Sci (Weinh), 2023, 10(25):e2301753
Cell Rep Med, 2023, 4(12):101339
Proc Natl Acad Sci U S A, 2023, 120(4):e2218118120
E1713New FL118 FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物,是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1XIAPcIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
S5600 Flavokawain A Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白,例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL,从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。
E0108 LQZ-7I LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化(survivin dimerization)选择性抑制剂,在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。
S1130 Sepantronium Bromide (YM155) Sepantronium Bromide(YM155)是一种有效的survivin抑制药,通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用,在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM;对SV40启动子活性抑制作用不显著,能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivinXIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。
Adv Sci (Weinh), 2023, 10(25):e2301753
Cell Rep Med, 2023, 4(12):101339
Proc Natl Acad Sci U S A, 2023, 120(4):e2218118120
E1713New FL118 FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物,是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1XIAPcIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
S5600 Flavokawain A Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白,例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL,从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。
E0108 LQZ-7I LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化(survivin dimerization)选择性抑制剂,在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。
E1713New FL118 FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物,是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1XIAPcIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性,可用于癌症研究。

Survivin抑制剂选择性比较

Survivin信号通路图

Survivin信号通路图
Tags: Survivin inhibitor|Survivin agonist|Survivin activator|Survivin inducer|Survivin antagonist|Survivin signaling pathway|Survivin assay kit
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