Survivin

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1130	Sepantronium Bromide (YM155)	Sepantronium Bromide(YM155)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivin 和 XIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167693 Cancer Res Commun, 2025, 5(6):1018-1033
F0264New	Survivin Rabbit mAb		Int J Mol Sci, 2022, 23(20)12071
E1713	FL118	FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物，是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
S5600	Flavokawain A	Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白，例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL，从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。
E0108	LQZ-7I	LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化（survivin dimerization）选择性抑制剂，在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。
S1130	Sepantronium Bromide (YM155)	Sepantronium Bromide(YM155)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivin 和 XIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167693 Cancer Res Commun, 2025, 5(6):1018-1033
E1713	FL118	FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物，是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
S5600	Flavokawain A	Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白，例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL，从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。
E0108	LQZ-7I	LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化（survivin dimerization）选择性抑制剂，在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。
F0264New	Survivin Rabbit mAb		Int J Mol Sci, 2022, 23(20)12071
F0264New	Survivin Rabbit mAb		Int J Mol Sci, 2022, 23(20)12071

Survivin信号通路图