Survivin

信号通路图

研究领域

抑制剂选择性比较

Survivin产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S1130

YM155 (Sepantronium Bromide)

YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制药,通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用,在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM;对SV40启动子活性抑制作用不显著,能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivinXIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。

S5600

Flavokawain A

Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白,例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL,从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。

E0108New

LQZ-7I

LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化(survivin dimerization)选择性抑制剂,在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S1130

YM155 (Sepantronium Bromide)

YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制药,通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用,在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM;对SV40启动子活性抑制作用不显著,能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivinXIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。

S5600

Flavokawain A

Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白,例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL,从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。

E0108New

LQZ-7I

LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化(survivin dimerization)选择性抑制剂,在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。