FOXC1 Antibody [A1B22]

目录号: F4830

抗体应用：反应性：Mouse, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50 IHC1:500 IF1:190 FCM1:100

抗体应用
WB, IP, IHC, IF, FCM

反应性
Mouse, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
57 kDa 70 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
FOXC1 Antibody [A1B22] 可检测内源性 FOXC1 总蛋白水平。

克隆号
A1B22

别名
FKHL7; FREAC3; FOXC1; Forkhead box protein C1; Forkhead-related protein FKHL7; Forkhead-related transcription factor 3; FREAC-3

背景
FOXC1是一种叉头盒转录因子，对眼部、心血管和颅面发育至关重要。它通过其翼状螺旋叉头结构域（FHD）结合DNA共有序列GTAAACA。该结构域包含三个α螺旋，其中一个作为识别螺旋与DNA大沟接触；此外还包含两个β发夹翼状基序和一个核定位信号。该蛋白还包含一个N端激活结构域、一个中央抑制或磷酸化结构域和一个C端激活结构域，这些结构域共同作用，实现依赖于特定环境的基因转录激活。FOXC1通过直接结合启动子激活参与体节形成和肌生成的基因，例如MEOX1和PAX3，以及血管平滑肌标志物；同时，它通过诱导p21和p27的表达以及将β-catenin排除在细胞核外来抑制细胞周期进程。抑制结构域内丝氨酸/苏氨酸残基的磷酸化调节转录激活和抑制之间的转换，整合来自TGF-β/Smad等通路的信号。FHD基因突变破坏DNA结合或核定位，导致发育障碍，例如Axenfeld-Rieger综合征，其特征为前段发育不全、青光眼和虹膜发育不全。

背景

FOXC1是一种叉头盒转录因子，对眼部、心血管和颅面发育至关重要。它通过其翼状螺旋叉头结构域（FHD）结合DNA共有序列GTAAACA。该结构域包含三个α螺旋，其中一个作为识别螺旋与DNA大沟接触；此外还包含两个β发夹翼状基序和一个核定位信号。该蛋白还包含一个N端激活结构域、一个中央抑制或磷酸化结构域和一个C端激活结构域，这些结构域共同作用，实现依赖于特定环境的基因转录激活。FOXC1通过直接结合启动子激活参与体节形成和肌生成的基因，例如MEOX1和PAX3，以及血管平滑肌标志物；同时，它通过诱导p21和p27的表达以及将β-catenin排除在细胞核外来抑制细胞周期进程。抑制结构域内丝氨酸/苏氨酸残基的磷酸化调节转录激活和抑制之间的转换，整合来自TGF-β/Smad等通路的信号。FHD基因突变破坏DNA结合或核定位，导致发育障碍，例如Axenfeld-Rieger综合征，其特征为前段发育不全、青光眼和虹膜发育不全。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28288141/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22171010/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%