Stat1 Antibody [G13B13]

目录号: F4174

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:100 IHC1:400 - 1:1600 IF1:400 - 1:1600 CHIP1:50

抗体应用
WB, IP, IHC, IF, ChIP

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
84 kDa, 91 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Stat1 Antibody [G13B13] 可检测内源性 Stat1 总蛋白水平。

克隆号
G13B13

别名
Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta; Transcription factor ISGF-3 components p91/p84; STAT1

背景
STAT1，即信号转导和转录激活因子1，是细胞因子诱导的转录因子STAT家族七个成员中的关键成员，在介导干扰素（IFN）信号通路调控基因表达中发挥着核心作用。STAT1主要以两种亚型存在：STAT1α（750个氨基酸，91 kDa）和STAT1β（84 kDa剪接变体）。它可通过JAK激酶介导的Tyr701位点磷酸化而被I型（IFNα/β）、II型（IFNγ）和III型干扰素以及IL-27激活。这种激活导致同源二聚化（在IFNγ刺激下形成GAF）或与STAT2和IRF9形成异源三聚体（在I型/III型干扰素刺激下形成ISGF3），随后转位至细胞核，并与γ激活位点（GAS；TTCN2-4GAA）结合。 STAT1 由 N 端结构域、卷曲螺旋结构域（可发生 E235G 或 K278E 等突变）、DNA 结合结构域（受 P329L 或 T385M 等突变影响）、具有保守基序的连接结构域（W-Ψ-D/Ex-Ψ-Ψ-D/E-Ψ-Ψ-K，其中 E559 和 E563 残基对 DNA 的定向和解离至关重要，K567 残基通过与 DNA 磷酸二酯骨架相互作用识别 GAS）、SH2 结构域和转录激活结构域组成，其中 Ser727 磷酸化进一步增强转录活性。 STAT1对于抗病毒和抗分枝杆菌防御、免疫调节（在功能获得性突变（GOF）状态下，Th17细胞功能受损）以及干扰素刺激基因（ISG）的转录至关重要，例如GBP1、IFIT2、IRF1、APOL6和OAS1。未磷酸化的STAT1（U-STAT1）也维持着ISG的基础表达。STAT1的失调与多种疾病密切相关：GOF突变（已鉴定出100多种，通常为杂合突变）会导致慢性黏膜皮肤念珠菌病、自身免疫性疾病（包括甲状腺功能减退和血细胞减少症）、血管疾病（如动脉瘤）以及恶性肿瘤风险增加（如鳞状细胞癌），这主要是通过STAT1磷酸化增强、IL-17反应受损以及ISG诱导的差异来实现的。相反，功能丧失性突变会导致对病毒和分枝杆菌感染的易感性增加。 STAT1 异常激活可促进治疗耐药性，Ser727 位点的磷酸化（通常由 p38 MAPK 介导）在细胞应激条件下可最大程度地增强基因诱导。

背景

STAT1，即信号转导和转录激活因子1，是细胞因子诱导的转录因子STAT家族七个成员中的关键成员，在介导干扰素（IFN）信号通路调控基因表达中发挥着核心作用。STAT1主要以两种亚型存在：STAT1α（750个氨基酸，91 kDa）和STAT1β（84 kDa剪接变体）。它可通过JAK激酶介导的Tyr701位点磷酸化而被I型（IFNα/β）、II型（IFNγ）和III型干扰素以及IL-27激活。这种激活导致同源二聚化（在IFNγ刺激下形成GAF）或与STAT2和IRF9形成异源三聚体（在I型/III型干扰素刺激下形成ISGF3），随后转位至细胞核，并与γ激活位点（GAS；TTCN2-4GAA）结合。 STAT1 由 N 端结构域、卷曲螺旋结构域（可发生 E235G 或 K278E 等突变）、DNA 结合结构域（受 P329L 或 T385M 等突变影响）、具有保守基序的连接结构域（W-Ψ-D/Ex-Ψ-Ψ-D/E-Ψ-Ψ-K，其中 E559 和 E563 残基对 DNA 的定向和解离至关重要，K567 残基通过与 DNA 磷酸二酯骨架相互作用识别 GAS）、SH2 结构域和转录激活结构域组成，其中 Ser727 磷酸化进一步增强转录活性。 STAT1对于抗病毒和抗分枝杆菌防御、免疫调节（在功能获得性突变（GOF）状态下，Th17细胞功能受损）以及干扰素刺激基因（ISG）的转录至关重要，例如GBP1、IFIT2、IRF1、APOL6和OAS1。未磷酸化的STAT1（U-STAT1）也维持着ISG的基础表达。STAT1的失调与多种疾病密切相关：GOF突变（已鉴定出100多种，通常为杂合突变）会导致慢性黏膜皮肤念珠菌病、自身免疫性疾病（包括甲状腺功能减退和血细胞减少症）、血管疾病（如动脉瘤）以及恶性肿瘤风险增加（如鳞状细胞癌），这主要是通过STAT1磷酸化增强、IL-17反应受损以及ISG诱导的差异来实现的。相反，功能丧失性突变会导致对病毒和分枝杆菌感染的易感性增加。 STAT1 异常激活可促进治疗耐药性，Ser727 位点的磷酸化（通常由 p38 MAPK 介导）在细胞应激条件下可最大程度地增强基因诱导。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41394881/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18574148/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%