NAMPT

抑制剂选择性比较

NAMPT产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S2799

Daporinad (FK866, APO866)

Daporinad (FK866, APO866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase; Nampt),Daporinad (FK866, APO866) 可引发自噬,无细胞试验中IC50为0.09 nM。Phase 1/2。

S7316

STF-118804

STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。

S6629New

GNE-617

GNE-617是强效NAMPT抑制剂,IC50为5 nM。

S8444

KPT 9274( ATG-019)

KPT-9274是一种具有口服活性的小分子化合物,是非竞争性的PAK4NAMPT双重抑制剂。在cell-free的酶活实验中,对NAMPT的IC50值约为120 nM。

S8117

GMX1778 (CHS828)

GMX1778 (CHS828)是一种有效的特异性nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)抑制剂,IC50Kd分别为 < 25 nM 和120 nM。Phase 1。

S7968

P7C3

P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品,靶向作用于NAMPT酶。

S8980New

SBI-797812

SBI-797812 是一种 NAMPT 的激活剂,其在结构上与活性位点导向的NAMPT抑制剂相似,可阻止这些抑制剂与 NAMPT 结合。SBI-797812 可将NAMPT转变一种“超级催化剂”能更高效地生成NMN。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S2799

Daporinad (FK866, APO866)

Daporinad (FK866, APO866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase; Nampt),Daporinad (FK866, APO866) 可引发自噬,无细胞试验中IC50为0.09 nM。Phase 1/2。

S7316

STF-118804

STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。

S6629New

GNE-617

GNE-617是强效NAMPT抑制剂,IC50为5 nM。

S8444

KPT 9274( ATG-019)

KPT-9274是一种具有口服活性的小分子化合物,是非竞争性的PAK4NAMPT双重抑制剂。在cell-free的酶活实验中,对NAMPT的IC50值约为120 nM。

S8117

GMX1778 (CHS828)

GMX1778 (CHS828)是一种有效的特异性nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)抑制剂,IC50Kd分别为 < 25 nM 和120 nM。Phase 1。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S7968

P7C3

P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品,靶向作用于NAMPT酶。

S8980New

SBI-797812

SBI-797812 是一种 NAMPT 的激活剂,其在结构上与活性位点导向的NAMPT抑制剂相似,可阻止这些抑制剂与 NAMPT 结合。SBI-797812 可将NAMPT转变一种“超级催化剂”能更高效地生成NMN。