NLRP3

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S7809	MCC950 Sodium	MCC950 Sodium是一种有效的、选择性NLRP3抑制剂，在骨髓来源的巨噬细胞中IC50为7.5 nM。对AIM2, NLRC4或NLRP1炎症体没有作用。	EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00251-1 PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012915 Sci Rep, 2025, 15(1):6149
S8930	MCC950	MCC950 (CP-456773, CRID3) 是一种有效的 NLRP3 (NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3) 的选择性抑制剂，在BMDMs和HMDMs中对应的IC50值分别为7.5 nM和8.1 nM。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):157 J Hazard Mater, 2025, 492:138145 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00272-3
S5774	CY-09	CY-09是一种特异的NLRP3 inflammasome的抑制剂，直接靶向NLRP3。它对5种主要的cytochrome P450酶的IC50值分别为18.9, 8.18, >50, >50 和 26.0 µM。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):252 Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549 iScience, 2024, 27(3):109118
S8559	INF39	INF39是NLRP3的无毒性的、不可逆的抑制剂，通过与NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驱动的促炎性基因表达，阻止NLRP3的激活。	Chin Med J (Engl), 2022, 135(12):1474-1485 Biomed Res Int, 2022, 2022:7250578 Int Immunopharmacol, 2021, 92:107358
S3680	NLRP3 Inflammasome Inhibitor I	NLRP3 Inflammasome Inhibitor I是合成格列本脲的中间底物，它是NLRP3 inflammasome的抑制剂。	BMC Gastroenterol, 2025, 25(1):23 eprints, 2023, 10.14943/doctoral.k15475 Am J Pathol, 2022, S0002-9440(22)00076-1
S8907	Dapansutrile	Dapansutrile 是一种新型的、选择性的NLRP3 inflammasome抑制剂。	iScience, 2023, 26(3):106089 iScience, 2023, 26(3):106089
F0335New	NLRP3 Rabbit mAb	Cryopyrin/NALP3/NLRP3,NLRP3,NLRP3/NALP3
F1003	NEK7 Rabbit mAb	NEK7 Rabbit mAb detects endogenous levels of total NEK7 protein.
S3939	4'-Methoxyresveratrol	4-Methoxyresveratrol is a stibenoid found in the Chinese herb Gnetum cleistostachyum. 4'-Methoxyresveratrol alleviates AGE-induced inflammation through suppressing RAGE-mediated MAPK/NF-κB signaling pathway and NLRP3 inflammasome activation.
E0138	YQ128	YQ128 是 NLRP3 的选择性抑制剂，IC50 为 0.30 µM。
S3290	Procyanidin B2 (PCB2)	Procyanidin B2 (PCB2) 是一种存在于常见食品中的天然类黄酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。Procyanidin B2 可激活 PPARγ 并诱导小鼠巨噬细胞M2极化。Procyanidin B2 可显著抑制百草枯在大鼠模型中肺组织中 NLRP3 炎性小体的活化。	BMC Cardiovasc Disord, 2024, 24(1):231 Front Pharmacol, 2021, 12:639651
E1940New	NT-0796	NT-0796 是一种具有脑渗透性的强效NLRP3炎症小体抑制剂，具有治疗神经炎症疾病的潜力。它可抑制人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的IL-1β释放，IC50值为0.32 nM。
S9899	BMS-986299	BMS-986299 是一种新型 NLRP3 激动剂，可诱导 IL8 释放以激活自然杀伤 (NK) 细胞。
E1970	BAL-0028	BAL-0028(Compound 3)属于茚唑类，是一种NLRP3活化抑制剂，IC50值为25 nM。BAL-0028与NLRP3的NACHT结构域紧密结合，KD值在104 ~ 123 nM之间，还具有抗炎活性。	Sci Rep, 2025, 15(1):6149
E7041New	Desmosterol	Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体，也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体，是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂，同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生，并激活 NLRP3 炎症小体，在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。
E3652	Rehmanniae radix praeparata Extract	Rehmanniae radix praeparata Extract是从熟地黄Rehmanniae radix praeparata中提取的，可通过AMPK介导的NF-κB/NLRP3信号通路改善糖尿病。
E5801New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种强效抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体介导的细胞焦亡具有物种特异性作用。它表现出对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞中 细胞焦亡 的强效抑制作用，IC50 为 0.077 μM。它还能破坏 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 之间的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。
S6653	Nigericin sodium salt	Nigericin sodium salt是从Streptomyces hygroscopicus衍生的抗生素，通过充当H+，K+和Pb2+的离子载体起作用。Nigericin可以激活NLRP3炎性体以诱导促炎和免疫刺激过程。	J Hazard Mater, 2025, 492:138145 Biomed Pharmacother, 2024, 174:116548 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117512
E4663New	INF195	INF 195是一种NLRP3抑制剂，可抑制NLRP3驱动的巨噬细胞焦性死亡和IL-1β释放。在低剂量下，INF 195可以减小离体小鼠心脏梗死面积，有效预防心肌缺血再灌注损伤。
E3367	Garlic chives Extract	Garlic chives Extract从韭菜Allium tuberosum中提取，为NLRP3炎性体驱动疾病的治疗提供了一种新的治疗方法。
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone)是一种增香成分，一种有机化合物，是麝香气味的主要来源，也是一种有效的消炎剂。Muscone 可显著地下调LPDM诱导的炎症细胞因子水平，并抑制BMDM中 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 还可以显著地降低炎性细胞因子inflammatory cytokines (IL-1β, TNF-α, IL-6) 的水平。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 J Pharm Pharmacol, 2019, 71(11):1706-1713
E6072New	ATP dimagnesium	ATP dimagnesium (Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium) 是能量代谢的核心分子，驱动细胞泵并发挥辅酶的作用。它还作为内源性信号分子，调节免疫反应并激活NLRP3炎症小体，在细菌感染期间参与宿主的防御。
E4642New	CVN293	CVN293 是一种强效、选择性、可渗透大脑的钾 (K+) 离子通道 KCNK13 小分子抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC50 分别为 49 nM 和 28 nM。它还能抑制 LPS 刺激的原代新生鼠小胶质细胞中 NOD 样受体蛋白 3 (NLRP3) 炎症小体介导的 IL-1β 产生，IC50 为 24 nM。
E1281	Dimethyl itaconate	Dimethyl itaconate可通过调控LPS诱导的Nod样受体蛋白3 (Nod-like receptor protein 3, NLRP3)炎性体和核因子2/血红素加氧酶-1(nuclear factor 2/heme oxygenase-1, NRF2/HO-1)通路对神经保护性原代星形胶质细胞进行神经毒性重编程。
E1872	Selnoflast	Selnoflast(RO-7486967)是一种选择性、可逆性的NLRP3 炎症小体小分子抑制剂，具有治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的潜力。
F3229New	NLRP3 (K12J9) Rabbit mAb	Cryopyrin/NALP3/NLRP3,NLRP3,NLRP3/NALP3
S9261	Shionone	Shionone 是一种来自草药 Aster tataricus 的三萜成分，具有抗炎特性，Shionone 在体外和体内特异性地抑制 NLRP3 炎症小体的激活。	J Cardiothorac Surg, 2024, 19(1):435
E0225	Licochalcone B	Licochalcone B (Lico B)，从 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中提取出来，可诱导人肝癌细胞 HepG2 的细胞周期停滞和凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7-NLRP3 相互作用特异性抑制 NLRP3 炎性体。
S7809	MCC950 Sodium	MCC950 Sodium是一种有效的、选择性NLRP3抑制剂，在骨髓来源的巨噬细胞中IC50为7.5 nM。对AIM2, NLRC4或NLRP1炎症体没有作用。	EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00251-1 PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012915 Sci Rep, 2025, 15(1):6149
S8930	MCC950	MCC950 (CP-456773, CRID3) 是一种有效的 NLRP3 (NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3) 的选择性抑制剂，在BMDMs和HMDMs中对应的IC50值分别为7.5 nM和8.1 nM。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):157 J Hazard Mater, 2025, 492:138145 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00272-3
S5774	CY-09	CY-09是一种特异的NLRP3 inflammasome的抑制剂，直接靶向NLRP3。它对5种主要的cytochrome P450酶的IC50值分别为18.9, 8.18, >50, >50 和 26.0 µM。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):252 Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549 iScience, 2024, 27(3):109118
S8559	INF39	INF39是NLRP3的无毒性的、不可逆的抑制剂，通过与NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驱动的促炎性基因表达，阻止NLRP3的激活。	Chin Med J (Engl), 2022, 135(12):1474-1485 Biomed Res Int, 2022, 2022:7250578 Int Immunopharmacol, 2021, 92:107358
S3680	NLRP3 Inflammasome Inhibitor I	NLRP3 Inflammasome Inhibitor I是合成格列本脲的中间底物，它是NLRP3 inflammasome的抑制剂。	BMC Gastroenterol, 2025, 25(1):23 eprints, 2023, 10.14943/doctoral.k15475 Am J Pathol, 2022, S0002-9440(22)00076-1
S8907	Dapansutrile	Dapansutrile 是一种新型的、选择性的NLRP3 inflammasome抑制剂。	iScience, 2023, 26(3):106089 iScience, 2023, 26(3):106089
S3939	4'-Methoxyresveratrol	4-Methoxyresveratrol is a stibenoid found in the Chinese herb Gnetum cleistostachyum. 4'-Methoxyresveratrol alleviates AGE-induced inflammation through suppressing RAGE-mediated MAPK/NF-κB signaling pathway and NLRP3 inflammasome activation.
E0138	YQ128	YQ128 是 NLRP3 的选择性抑制剂，IC50 为 0.30 µM。
S3290	Procyanidin B2 (PCB2)	Procyanidin B2 (PCB2) 是一种存在于常见食品中的天然类黄酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。Procyanidin B2 可激活 PPARγ 并诱导小鼠巨噬细胞M2极化。Procyanidin B2 可显著抑制百草枯在大鼠模型中肺组织中 NLRP3 炎性小体的活化。	BMC Cardiovasc Disord, 2024, 24(1):231 Front Pharmacol, 2021, 12:639651
E1940New	NT-0796	NT-0796 是一种具有脑渗透性的强效NLRP3炎症小体抑制剂，具有治疗神经炎症疾病的潜力。它可抑制人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的IL-1β释放，IC50值为0.32 nM。
E1970	BAL-0028	BAL-0028(Compound 3)属于茚唑类，是一种NLRP3活化抑制剂，IC50值为25 nM。BAL-0028与NLRP3的NACHT结构域紧密结合，KD值在104 ~ 123 nM之间，还具有抗炎活性。	Sci Rep, 2025, 15(1):6149
E3652	Rehmanniae radix praeparata Extract	Rehmanniae radix praeparata Extract是从熟地黄Rehmanniae radix praeparata中提取的，可通过AMPK介导的NF-κB/NLRP3信号通路改善糖尿病。
E5801New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种强效抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体介导的细胞焦亡具有物种特异性作用。它表现出对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞中 细胞焦亡 的强效抑制作用，IC50 为 0.077 μM。它还能破坏 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 之间的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。
E4663New	INF195	INF 195是一种NLRP3抑制剂，可抑制NLRP3驱动的巨噬细胞焦性死亡和IL-1β释放。在低剂量下，INF 195可以减小离体小鼠心脏梗死面积，有效预防心肌缺血再灌注损伤。
E3367	Garlic chives Extract	Garlic chives Extract从韭菜Allium tuberosum中提取，为NLRP3炎性体驱动疾病的治疗提供了一种新的治疗方法。
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone)是一种增香成分，一种有机化合物，是麝香气味的主要来源，也是一种有效的消炎剂。Muscone 可显著地下调LPDM诱导的炎症细胞因子水平，并抑制BMDM中 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 还可以显著地降低炎性细胞因子inflammatory cytokines (IL-1β, TNF-α, IL-6) 的水平。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 J Pharm Pharmacol, 2019, 71(11):1706-1713
E4642New	CVN293	CVN293 是一种强效、选择性、可渗透大脑的钾 (K+) 离子通道 KCNK13 小分子抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC50 分别为 49 nM 和 28 nM。它还能抑制 LPS 刺激的原代新生鼠小胶质细胞中 NOD 样受体蛋白 3 (NLRP3) 炎症小体介导的 IL-1β 产生，IC50 为 24 nM。
E1872	Selnoflast	Selnoflast(RO-7486967)是一种选择性、可逆性的NLRP3 炎症小体小分子抑制剂，具有治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的潜力。
S9261	Shionone	Shionone 是一种来自草药 Aster tataricus 的三萜成分，具有抗炎特性，Shionone 在体外和体内特异性地抑制 NLRP3 炎症小体的激活。	J Cardiothorac Surg, 2024, 19(1):435
E0225	Licochalcone B	Licochalcone B (Lico B)，从 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中提取出来，可诱导人肝癌细胞 HepG2 的细胞周期停滞和凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7-NLRP3 相互作用特异性抑制 NLRP3 炎性体。
F0335New	NLRP3 Rabbit mAb	Cryopyrin/NALP3/NLRP3,NLRP3,NLRP3/NALP3
F1003	NEK7 Rabbit mAb	NEK7 Rabbit mAb detects endogenous levels of total NEK7 protein.
F3229New	NLRP3 (K12J9) Rabbit mAb	Cryopyrin/NALP3/NLRP3,NLRP3,NLRP3/NALP3
E7041New	Desmosterol	Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体，也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体，是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂，同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生，并激活 NLRP3 炎症小体，在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。
S6653	Nigericin sodium salt	Nigericin sodium salt是从Streptomyces hygroscopicus衍生的抗生素，通过充当H+，K+和Pb2+的离子载体起作用。Nigericin可以激活NLRP3炎性体以诱导促炎和免疫刺激过程。	J Hazard Mater, 2025, 492:138145 Biomed Pharmacother, 2024, 174:116548 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117512
E6072New	ATP dimagnesium	ATP dimagnesium (Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium) 是能量代谢的核心分子，驱动细胞泵并发挥辅酶的作用。它还作为内源性信号分子，调节免疫反应并激活NLRP3炎症小体，在细菌感染期间参与宿主的防御。
S9899	BMS-986299	BMS-986299 是一种新型 NLRP3 激动剂，可诱导 IL8 释放以激活自然杀伤 (NK) 细胞。
F0335New	NLRP3 Rabbit mAb	Cryopyrin/NALP3/NLRP3,NLRP3,NLRP3/NALP3
E1940New	NT-0796	NT-0796 是一种具有脑渗透性的强效NLRP3炎症小体抑制剂，具有治疗神经炎症疾病的潜力。它可抑制人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的IL-1β释放，IC50值为0.32 nM。
E7041New	Desmosterol	Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体，也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体，是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂，同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生，并激活 NLRP3 炎症小体，在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。
E5801New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种强效抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体介导的细胞焦亡具有物种特异性作用。它表现出对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞中 细胞焦亡 的强效抑制作用，IC50 为 0.077 μM。它还能破坏 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 之间的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。
E4663New	INF195	INF 195是一种NLRP3抑制剂，可抑制NLRP3驱动的巨噬细胞焦性死亡和IL-1β释放。在低剂量下，INF 195可以减小离体小鼠心脏梗死面积，有效预防心肌缺血再灌注损伤。
E6072New	ATP dimagnesium	ATP dimagnesium (Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium) 是能量代谢的核心分子，驱动细胞泵并发挥辅酶的作用。它还作为内源性信号分子，调节免疫反应并激活NLRP3炎症小体，在细菌感染期间参与宿主的防御。
E4642New	CVN293	CVN293 是一种强效、选择性、可渗透大脑的钾 (K+) 离子通道 KCNK13 小分子抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC50 分别为 49 nM 和 28 nM。它还能抑制 LPS 刺激的原代新生鼠小胶质细胞中 NOD 样受体蛋白 3 (NLRP3) 炎症小体介导的 IL-1β 产生，IC50 为 24 nM。
F3229New	NLRP3 (K12J9) Rabbit mAb	Cryopyrin/NALP3/NLRP3,NLRP3,NLRP3/NALP3