Peroxidases

亚型特异性产品

GPX MPO HRP TPO CCP Hydroperoxidase

Peroxidases产品

所有产品(23)
Peroxidases抑制剂 (15)
Peroxidases抗体 (2)
Peroxidases激活剂 (2)
新Peroxidases产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3)是一种ferroptosis的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。它结合并使GPX4失活，介导GPX4所调节的铁死亡。	Nat Metab, 2025, 7(2):297-320 Nat Commun, 2025, 16(1):758 Nat Commun, 2025, 16(1):509
S0788	ML 210	ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂，其EC50值为0.04 μM，可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。	Mol Oncol, 2025, 19(2):519-539 Biomolecules, 2025, 15(1)70 Nat Commun, 2024, 15(1):9550
S9803	Elamipretide (MTP-131, SS-31)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)是一种 cytochrome c peroxidase 的抑制剂。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖诱导的线粒体功能障碍，突触和记忆障碍。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Biomedicines, 2025, 13(4)934
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S4452	ML162	ML162 是一种细胞磷脂 glutathione peroxidase (GPX-4) 的共价抑制剂，可诱导铁死亡。	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 bioRxiv, 2025, 2025.04.04.645324
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241)是一种选择性、口服活性的 myeloperoxidase (MPO) 的不可逆抑制剂，其IC50值为630 nM。Verdiperstat (AZD3241) 可用于神经退行性脑疾病的研究。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999是一种具有口服生物利用度、不可逆的髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，目前正处于治疗心血管疾病的临床试验中。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S5977	3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT)	3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT) 是一种 catalase 的不可逆抑制剂，可诱导过氧化氢解毒的补偿机制，其中包括升高 glutathione peroxidase (GPX) 和 glutathione reductase 的活力。	Redox Biol, 2023, 66:102855
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) 是 MPO (Myeloperoxidase) enzyme 的抑制剂，在MPO阳性细胞中增强了 iNOS 的诱导，但在MPO-KO细胞中不发挥作用。	Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
F1580^New	Glutathione Peroxidase 4 Rabbit mAb	Glutathione Peroxidase 4,Glutathione Peroxidase 4/GPX4,GPX4	J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):143 Am J Cancer Res, 2021, 11(3):691-711 Cell Signal, 2021, 88:110167
F1614^New	Myeloperoxidase Heavy Chain Rabbit mAb	MPO,MPO/Myeloperoxidase,Myeloperoxidase
E4652^New	ZX703	ZX703 是一种蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），它是一种通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体降解GPX4的药物，DC50 为 0.315 µM。它诱导脂质活性氧（ROS）的积累，从而诱导癌细胞铁死亡。
E1244	FINO2	FINO2是一种有效的铁死亡诱导剂，可抑制GPX4活性。FINO2引起广泛的脂质过氧化。
E1375	JKE-1674	JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。它是一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，也是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674可以转化为腈氧化物JKE-1777。	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E0471	Alkyne tyramide	Alkyne tyramide是一种可点击式抗坏血酸过氧化物酶2(ascorbate peroxidase 2, APEX2)探针，大大提高了完整酵母细胞的APEX标记效率，也有助于识别APEX标记位点，允许明确指定线粒体蛋白质的膜拓扑结构。
S0316	MPO-IN-28	MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种 myeloperoxidase (MPO) 的抑制剂，其IC50值为44 nM。
S6822	TMB dihydrochloride	TMB dihydrochloride (3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride hydrate, TMB-d, BM blue, Sure Blue TMB)是一种出色的用于检测 horseradish peroxidase (HRP) 标记探针的比色底物，应用在免疫组化和酶联免疫吸附测定（ELISA）的染色过程中。	Histol Histopathol, 2025, 18888
S4966	4-Methylesculetin	4-methylesculetin是香豆素衍生物，具有强大的抗氧化和抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase (MPO) 活性并降低 IL-6 水平。
S6106	3-Chloro-L-tyrosine	3-Chloro-L-tyrosine是髓过氧物酶催化的氧化反应标记物，在从人类动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中水平显著升高。
E4677^New	PKUMDL-LC-101-D04	PKUMDL-LC-101-D04(GPX4-Activator-1d4) 是谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的强效变构激活剂，可有效抑制铁死亡和炎症。在无细胞测定中，它在 20 µM 浓度下将 GPX4 活性提高 150%，在细胞提取物中则为 61 µM，同时还能防止胆固醇氢过氧化物 (ChOOH) 引起的损伤。
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) 是一种具有抗炎活性的三环喹喔啉生物碱。Caulophylline 可与鱿鱼视神经节的 nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) 结合，Kd值为50 nM。Caulophylline 可显著地降低 myeloperoxidase (MPO) 的活性，并通过抑制 IκB 和 IKK 磷酸化来阻断 NF-κB 的活化。
S3274	Glucosyl-vitexin	Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin) 是小米中主要的C-糖基黄酮，可抑制 thyroid peroxidase (TPO) 的活性。
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB) 是黄柏Cortex Phellodendri Chinensis (CPC) 的成分，可显著地缓解体重减轻并降低 myeloperoxidase (MPO) 活性，同时显著地减少促炎细胞因子的生成，例如 interleukin (IL)-6 和 tumor necrosis factor-α (TNF-α)，并抑制 NF-κB 信号通路的激活。Demethyleneberberine (DMB) 可以通过激活 AMPK 途径改善NAFLD (非酒精性脂肪肝疾病)。
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3)是一种ferroptosis的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。它结合并使GPX4失活，介导GPX4所调节的铁死亡。	Nat Metab, 2025, 7(2):297-320 Nat Commun, 2025, 16(1):758 Nat Commun, 2025, 16(1):509
S0788	ML 210	ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂，其EC50值为0.04 μM，可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。	Mol Oncol, 2025, 19(2):519-539 Biomolecules, 2025, 15(1)70 Nat Commun, 2024, 15(1):9550
S9803	Elamipretide (MTP-131, SS-31)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)是一种 cytochrome c peroxidase 的抑制剂。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖诱导的线粒体功能障碍，突触和记忆障碍。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Biomedicines, 2025, 13(4)934
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S4452	ML162	ML162 是一种细胞磷脂 glutathione peroxidase (GPX-4) 的共价抑制剂，可诱导铁死亡。	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 bioRxiv, 2025, 2025.04.04.645324
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241)是一种选择性、口服活性的 myeloperoxidase (MPO) 的不可逆抑制剂，其IC50值为630 nM。Verdiperstat (AZD3241) 可用于神经退行性脑疾病的研究。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999是一种具有口服生物利用度、不可逆的髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，目前正处于治疗心血管疾病的临床试验中。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) 是 MPO (Myeloperoxidase) enzyme 的抑制剂，在MPO阳性细胞中增强了 iNOS 的诱导，但在MPO-KO细胞中不发挥作用。	Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
E1244	FINO2	FINO2是一种有效的铁死亡诱导剂，可抑制GPX4活性。FINO2引起广泛的脂质过氧化。
E1375	JKE-1674	JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。它是一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，也是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674可以转化为腈氧化物JKE-1777。	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
S0316	MPO-IN-28	MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种 myeloperoxidase (MPO) 的抑制剂，其IC50值为44 nM。
S4966	4-Methylesculetin	4-methylesculetin是香豆素衍生物，具有强大的抗氧化和抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase (MPO) 活性并降低 IL-6 水平。
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) 是一种具有抗炎活性的三环喹喔啉生物碱。Caulophylline 可与鱿鱼视神经节的 nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) 结合，Kd值为50 nM。Caulophylline 可显著地降低 myeloperoxidase (MPO) 的活性，并通过抑制 IκB 和 IKK 磷酸化来阻断 NF-κB 的活化。
S3274	Glucosyl-vitexin	Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin) 是小米中主要的C-糖基黄酮，可抑制 thyroid peroxidase (TPO) 的活性。
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB) 是黄柏Cortex Phellodendri Chinensis (CPC) 的成分，可显著地缓解体重减轻并降低 myeloperoxidase (MPO) 活性，同时显著地减少促炎细胞因子的生成，例如 interleukin (IL)-6 和 tumor necrosis factor-α (TNF-α)，并抑制 NF-κB 信号通路的激活。Demethyleneberberine (DMB) 可以通过激活 AMPK 途径改善NAFLD (非酒精性脂肪肝疾病)。
F1580^New	Glutathione Peroxidase 4 Rabbit mAb	Glutathione Peroxidase 4,Glutathione Peroxidase 4/GPX4,GPX4	J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):143 Am J Cancer Res, 2021, 11(3):691-711 Cell Signal, 2021, 88:110167
F1614^New	Myeloperoxidase Heavy Chain Rabbit mAb	MPO,MPO/Myeloperoxidase,Myeloperoxidase
S5977	3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT)	3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT) 是一种 catalase 的不可逆抑制剂，可诱导过氧化氢解毒的补偿机制，其中包括升高 glutathione peroxidase (GPX) 和 glutathione reductase 的活力。	Redox Biol, 2023, 66:102855
E4677^New	PKUMDL-LC-101-D04	PKUMDL-LC-101-D04(GPX4-Activator-1d4) 是谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的强效变构激活剂，可有效抑制铁死亡和炎症。在无细胞测定中，它在 20 µM 浓度下将 GPX4 活性提高 150%，在细胞提取物中则为 61 µM，同时还能防止胆固醇氢过氧化物 (ChOOH) 引起的损伤。
F1580^New	Glutathione Peroxidase 4 Rabbit mAb	Glutathione Peroxidase 4,Glutathione Peroxidase 4/GPX4,GPX4	J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):143 Am J Cancer Res, 2021, 11(3):691-711 Cell Signal, 2021, 88:110167
F1614^New	Myeloperoxidase Heavy Chain Rabbit mAb	MPO,MPO/Myeloperoxidase,Myeloperoxidase
E4652^New	ZX703	ZX703 是一种蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），它是一种通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体降解GPX4的药物，DC50 为 0.315 µM。它诱导脂质活性氧（ROS）的积累，从而诱导癌细胞铁死亡。
E4677^New	PKUMDL-LC-101-D04	PKUMDL-LC-101-D04(GPX4-Activator-1d4) 是谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的强效变构激活剂，可有效抑制铁死亡和炎症。在无细胞测定中，它在 20 µM 浓度下将 GPX4 活性提高 150%，在细胞提取物中则为 61 µM，同时还能防止胆固醇氢过氧化物 (ChOOH) 引起的损伤。

Peroxidases抑制剂选择性比较