Peroxidases

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目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S8155 RSL3 RSL3 ((1S,3R)-RSL3)是一种ferroptosis的激活剂,不依赖于VDAC,对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。它结合并使GPX4失活,介导GPX4所调节的铁死亡。
Nature, 2024, 626(7998):411-418.
Nat Commun, 2024, 15(1):1429
Cell Rep Med, 2024, 5(3):101471
S0788 ML 210 ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂,其EC50值为0.04 μM,可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞,并具有抗癌活性。
Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835
Redox Biol, 2023, 62:102678
Redox Biology, 2023, Volume 62
S9803 Elamipretide (MTP-131, SS-31) Elamipretide (MTP-131, SS-31)是一种 cytochrome c peroxidase 的抑制剂。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖诱导的线粒体功能障碍,突触和记忆障碍。
BMC Biol, 2024, 22(1):33
bioRxiv, 2024, 2024.02.22.581432
Geroscience, 2023, 10.1007/s11357-023-00845-y
S1988 Propylthiouracil Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020
BMC Neurosci, 2015, 16:33
S4452 ML162 ML162 是一种细胞磷脂 glutathione peroxidase (GPX-4) 的共价抑制剂,可诱导铁死亡。
Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835
Int J Mol Sci, 2023, 24(2)1667
Cell Metab, 2022, S1550-4131-2200411-9
S0018 Verdiperstat Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241)是一种选择性、口服活性的 myeloperoxidase (MPO) 的不可逆抑制剂,其IC50值为630 nM。Verdiperstat (AZD3241) 可用于神经退行性脑疾病的研究。
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648 PF-06282999 PF-06282999是一种具有口服生物利用度、不可逆的髓过氧化物酶(MPO)抑制剂,目前正处于治疗心血管疾病的临床试验中。
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S5977 3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT) 3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT) 是一种 catalase 的不可逆抑制剂,可诱导过氧化氢解毒的补偿机制,其中包括升高 glutathione peroxidase (GPX)glutathione reductase 的活力。
Redox Biol, 2023, 66:102855
S9874 4-Aminobenzohydrazide 4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) 是 MPO (Myeloperoxidase) enzyme 的抑制剂,在MPO阳性细胞中增强了 iNOS 的诱导,但在MPO-KO细胞中不发挥作用。
Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
E1244 FINO2 FINO2是一种有效的铁死亡诱导剂,可抑制GPX4活性。FINO2引起广泛的脂质过氧化。
E1375New JKE-1674 JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。 它是一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,也是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674可以转化为腈氧化物JKE-1777。
E0471 Alkyne tyramide Alkyne tyramide是一种可点击式抗坏血酸过氧化物酶2(ascorbate peroxidase 2, APEX2)探针,大大提高了完整酵母细胞的APEX标记效率,也有助于识别APEX标记位点,允许明确指定线粒体蛋白质的膜拓扑结构。
S0316 MPO-IN-28 MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种 myeloperoxidase (MPO) 的抑制剂,其IC50值为44 nM。
S6822 TMB dihydrochloride TMB dihydrochloride (3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride hydrate, TMB-d, BM blue, Sure Blue TMB)是一种出色的用于检测 horseradish peroxidase (HRP) 标记探针的比色底物,应用在免疫组化和酶联免疫吸附测定(ELISA)的染色过程中。
S4966 4-Methylesculetin 4-methylesculetin是香豆素衍生物,具有强大的抗氧化和抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase (MPO) 活性并降低 IL-6 水平。
S6106 3-Chloro-L-tyrosine 3-Chloro-L-tyrosine是髓过氧物酶催化的氧化反应标记物,在从人类动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中水平显著升高。
S3298 Caulophylline (N-Methylcytisine) Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) 是一种具有抗炎活性的三环喹喔啉生物碱。Caulophylline 可与鱿鱼视神经节的 nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) 结合,Kd值为50 nM。Caulophylline 可显著地降低 myeloperoxidase (MPO) 的活性,并通过抑制 IκBIKK 磷酸化来阻断 NF-κB 的活化。
S3274 Glucosyl-vitexin Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin) 是小米中主要的C-糖基黄酮,可抑制 thyroid peroxidase (TPO) 的活性。
S3299 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB) 是黄柏Cortex Phellodendri Chinensis (CPC) 的成分,可显著地缓解体重减轻并降低 myeloperoxidase (MPO) 活性,同时显著地减少促炎细胞因子的生成,例如 interleukin (IL)-6tumor necrosis factor-α (TNF-α),并抑制 NF-κB 信号通路的激活。Demethyleneberberine (DMB) 可以通过激活 AMPK 途径改善NAFLD (非酒精性脂肪肝疾病)。
S8155 RSL3 RSL3 ((1S,3R)-RSL3)是一种ferroptosis的激活剂,不依赖于VDAC,对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。它结合并使GPX4失活,介导GPX4所调节的铁死亡。
Nature, 2024, 626(7998):411-418.
Nat Commun, 2024, 15(1):1429
Cell Rep Med, 2024, 5(3):101471
S0788 ML 210 ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂,其EC50值为0.04 μM,可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞,并具有抗癌活性。
Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835
Redox Biol, 2023, 62:102678
Redox Biology, 2023, Volume 62
S9803 Elamipretide (MTP-131, SS-31) Elamipretide (MTP-131, SS-31)是一种 cytochrome c peroxidase 的抑制剂。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖诱导的线粒体功能障碍,突触和记忆障碍。
BMC Biol, 2024, 22(1):33
bioRxiv, 2024, 2024.02.22.581432
Geroscience, 2023, 10.1007/s11357-023-00845-y
S1988 Propylthiouracil Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020
BMC Neurosci, 2015, 16:33
S4452 ML162 ML162 是一种细胞磷脂 glutathione peroxidase (GPX-4) 的共价抑制剂,可诱导铁死亡。
Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835
Int J Mol Sci, 2023, 24(2)1667
Cell Metab, 2022, S1550-4131-2200411-9
S0018 Verdiperstat Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241)是一种选择性、口服活性的 myeloperoxidase (MPO) 的不可逆抑制剂,其IC50值为630 nM。Verdiperstat (AZD3241) 可用于神经退行性脑疾病的研究。
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648 PF-06282999 PF-06282999是一种具有口服生物利用度、不可逆的髓过氧化物酶(MPO)抑制剂,目前正处于治疗心血管疾病的临床试验中。
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S9874 4-Aminobenzohydrazide 4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) 是 MPO (Myeloperoxidase) enzyme 的抑制剂,在MPO阳性细胞中增强了 iNOS 的诱导,但在MPO-KO细胞中不发挥作用。
Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
E1244 FINO2 FINO2是一种有效的铁死亡诱导剂,可抑制GPX4活性。FINO2引起广泛的脂质过氧化。
E1375New JKE-1674 JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。 它是一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,也是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674可以转化为腈氧化物JKE-1777。
S0316 MPO-IN-28 MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种 myeloperoxidase (MPO) 的抑制剂,其IC50值为44 nM。
S4966 4-Methylesculetin 4-methylesculetin是香豆素衍生物,具有强大的抗氧化和抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase (MPO) 活性并降低 IL-6 水平。
S3298 Caulophylline (N-Methylcytisine) Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) 是一种具有抗炎活性的三环喹喔啉生物碱。Caulophylline 可与鱿鱼视神经节的 nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) 结合,Kd值为50 nM。Caulophylline 可显著地降低 myeloperoxidase (MPO) 的活性,并通过抑制 IκBIKK 磷酸化来阻断 NF-κB 的活化。
S3274 Glucosyl-vitexin Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin) 是小米中主要的C-糖基黄酮,可抑制 thyroid peroxidase (TPO) 的活性。
S3299 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB) 是黄柏Cortex Phellodendri Chinensis (CPC) 的成分,可显著地缓解体重减轻并降低 myeloperoxidase (MPO) 活性,同时显著地减少促炎细胞因子的生成,例如 interleukin (IL)-6tumor necrosis factor-α (TNF-α),并抑制 NF-κB 信号通路的激活。Demethyleneberberine (DMB) 可以通过激活 AMPK 途径改善NAFLD (非酒精性脂肪肝疾病)。
S5977 3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT) 3-Amino-1,2,4-triazole (3-AT) 是一种 catalase 的不可逆抑制剂,可诱导过氧化氢解毒的补偿机制,其中包括升高 glutathione peroxidase (GPX)glutathione reductase 的活力。
Redox Biol, 2023, 66:102855
E1375New JKE-1674 JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。 它是一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,也是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674可以转化为腈氧化物JKE-1777。

Peroxidases抑制剂选择性比较

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