ML 210
别名: CID 49766530
ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂，其EC50值为0.04 μM，可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。
ML 210 Chemical Structure
CAS: 1360705-96-9
客户使用Selleck的发表文献9篇
产品质控
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| 相关靶点 | GPX MPO HRP TPO CCP Hydroperoxidase | 点击展开 |
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Peroxidases抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| BJeLR | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing HRAS G12V mutant after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.071 μM. | 22297109 | |
| BJ | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human BJ cells expressing HRAS G12V mutant with alternative oncogenic constructs after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.107 μM. | 22297109 | |
| BJeH-LT | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human BJeH-LT cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.272 μM. | 22297109 | |
| BJeH | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human BJeH cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.628 μM. | 22297109 | |
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生物活性
| 产品描述 | ML-210 (CID 49766530)是一种选择性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共价抑制剂，其EC50值为0.04 μM，可诱导铁死亡。ML-210 可以选择性地杀死诱导表达突变型 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。 | ||||
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| 靶点 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 475.32 | 分子式 | C22H20Cl2N4O4 |
| CAS号 | 1360705-96-9 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=C(C(=NO1)C(=O)N2CCN(CC2)C(C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl)[N+](=O)[O-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 24 mg/mL ( (50.49 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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