Flumazenil
别名: RO 15-1788 中文名称：氟马西尼
Flumazenil 是一种苯二氮卓类拮抗剂。
Flumazenil Chemical Structure
CAS: 78755-81-4
客户使用Selleck的发表文献3篇
产品质控
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| 相关靶点 | GABAA receptor GABAB receptor | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
GABA Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Flumazenil 是一种苯二氮卓类拮抗剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Flumazenil和中央benzodiazepine受体结合以拮抗或扭转benzodiazepine激动剂和反兴奋剂的行为，神经系统，和电生理效应。Flumazenil对肝性脑病有一些好处，但必须是精心设计的临床试验进行，肝性脑病是Flumazenil必须考虑的研究性指标。Flumazenil逆转intoxication和 benzodiazepines 或者benzodiazepines和其它药物联用引起的中毒镇静，但是当环状抗抑郁中毒被怀疑时不应该被使用。[1] 在BALB / c小鼠的高架十字迷宫和光/暗测试测试中，Flumazenil（1毫克/千克）诱导很强抗焦虑效果。[2] Flumazenil（10毫克/千克）有效地防止四氢孕酮在大鼠中产生的还原。[3] 在小鼠中，Flumazenil（5-20 毫克/千克）拮抗diazepam而不是GYKI52466的抗惊厥和不利影响。在MES模型而不是在PTZ测试中，Flumazenil稍微降低NBQX的抗惊厥活性。[4] 在小鼠中，Flumazenil（3 毫克/千克）阻止慢性乙醇撤回引起的变化，这导致在开放臂的时间和进入开放百臂的分比减小。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05939674 | Recruiting | Flumazenil Adverse Reaction|Remimazolam|Hip Joint|Elderly Patients |
Pusan National University Yangsan Hospital |
September 19 2023 | Not Applicable |
| NCT05841667 | Recruiting | Adult|Middle Aged|Elective Surgical Procedures |
Korea University Guro Hospital |
September 6 2023 | -- |
| NCT05220462 | Recruiting | Tooth Extraction |
Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust |
March 9 2022 | Phase 3 |
| NCT05025410 | Completed | Myoma;Uterus|Polyp Endometrium|Unspecified Condition Associated With Female Genital Organs and Menstrual Cycle |
Seoul National University Bundang Hospital |
November 1 2021 | -- |
| NCT03825601 | Unknown status | Multiple Sclerosis|Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis |
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France |
February 1 2019 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 303.29 | 分子式 | C15H14FN3O3 |
| CAS号 | 78755-81-4 | SDF | Download Flumazenil SDF |
| Smiles | CCOC(=O)C1=C2CN(C(=O)C3=C(N2C=N1)C=CC(=C3)F)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 9 mg/mL ( (29.67 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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