Oxytetracycline (Terramycin)
别名: Terramycin 中文名称：土霉素
Oxytetracycline(Terramycin) 是第二个被发现的广谱四环素类抗生素。
Oxytetracycline (Terramycin) Chemical Structure
CAS: 79-57-2
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客户使用该产品的1个实验数据
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Oxytetracycline(Terramycin) 是第二个被发现的广谱四环素类抗生素。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在大鼠肝脏中，Oxytetracycline (200 mg/kg，15天)显著提高血清肝特异性标志物，比如天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶，和胆红素以及脂质过氧化物标志(硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)和过氧化氢脂质)。在大鼠肝脏中，Oxytetracycline也会引起超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶，还原型谷胱甘肽(GSH)，维生素C和维生素E显著减少。在大鼠肝脏中，Oxytetracycline (200 mg/kg)结合Naringenin (50 mg/kg b.w.t.)显著减少血清天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶和胆红素的水平，同时显著减少脂质过氧化物指标的水平。[1]在大鼠中，血清肝细胞标志物天冬氨酸转氨酶(AST)，丙氨酸转氨酶(ALT)，碱性磷酸酶(ALP)，乳酸脱氢酶(LDH)，胆红素的显著增加表明，Oxytetracycline (200 mg/kg，口服15 天)产生肝脏损伤，并且增加血浆和肝脏脂质过氧化指数(TBARS和氢过氧化物)。Oxytetracycline显著减少酶促抗氧化剂超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的水平。[2] |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01032499 | Unknown status | Acne Vulgaris II or III Degree|Boils |
Laboratorios Goulart S.A. |
May 2010 | Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 460.43 | 分子式 | C22H24N2O9 |
| CAS号 | 79-57-2 | SDF | Download Oxytetracycline (Terramycin) SDF |
| Smiles | CC1(C2C(C3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 92 mg/mL ( (199.81 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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