Reserpine
中文名称：利血平
Reserpine是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物，已被用于控制高血压，及缓解精神病症状。
Reserpine Chemical Structure
CAS: 50-55-5
客户使用Selleck的Reserpine发表文献6篇
客户使用该产品的1个实验数据
产品质控
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VMAT抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Reserpine是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物，已被用于控制高血压，及缓解精神病症状。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在11，21和48个所测试的102无关的临床分离株中，Reserpine抑制外排泵，减少sparfloxacin, moxifloxacin和 ciprofloxacin的IC50值和MICs多达4倍。[1] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在完整大鼠中，Reserpine（5 毫克/千克，皮下注射）降低细胞外多巴胺水平至基础值的4％。在6-羟基多巴胺损伤的大鼠，Reserpine（5毫克/千克，皮下注射）减少L-DOPA（50mg / kg，腹腔注射）诱导细胞外的多巴胺水平的增加，增加至未预处理的去神经的动物的16％。[2] 在大鼠的正中隆起，Reserpine引起的加压素/催产素神经-rophysin样免疫反应（LI）和CRH-L1明显耗竭。[3] 在猴子中，Reserpine显著恢复猴子延迟反应任务的能力。Reserpine对视觉辨别的任务的表现影响很小，这是参考记忆任务，这不依赖于前额皮层。[4] 在猴子中，Reserpine（1 毫克/千克，皮下注射）隔日注射3天，导致空洞咀嚼，舌突起和大鼠面部抽搐的持续时间显著增加。Reserpine造成大鼠的皮质部分谷氨酸摄取降低。[5]在猴子中，Reserpine（5 毫克/千克）显著增加无效颚运动，并且还减少大鼠在所有年龄组的饲养行为。[6] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 608.68 | 分子式 | C33H40N2O9 |
| CAS号 | 50-55-5 | SDF | Download Reserpine SDF |
| Smiles | COC1C(CC2CN3CCC4=C(C3CC2C1C(=O)OC)NC5=C4C=CC(=C5)OC)OC(=O)C6=CC(=C(C(=C6)OC)OC)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 20 mg/mL ( (32.85 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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