Teicoplanin
别名: Teichomycin,Targocid,MDL-507 中文名称：替考拉宁
Teicoplanin (Teichomycin,Targocid,MDL-507) 是一种预防用的抗生素。
Teicoplanin Chemical Structure
CAS: 61036-62-2
客户使用Selleck的发表文献4篇
产品质控
- Potency >900ug/mg
- Nature medicine文章证明Selleck质量第一
- COA
- 说明书
- SDS
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生物活性
| 产品描述 | Teicoplanin (Teichomycin,Targocid,MDL-507) 是一种预防用的抗生素。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Teicoplanin与少量增加胃肠殖民白色念珠菌有关。[1]Teicoplanin对蛋白多糖聚合的抑制作用而不是核酸和蛋白质合成的抑制，这表明壁的作用是由于堆积在由细胞连续生产的蛋白多糖的可溶性前体这个水平。[2]Teicoplanin，以1mg/ mL的浓度，使Streptococcus faecalis的指数期细胞快速溶解。[3]在完整细胞和无细胞系统中，Teicoplanin抑制肽聚糖合成。Teicoplanin诱导裂解依赖于B. pumilus的增长阶段添加抗生素。Teicoplanin诱导Strep. jhecalis CCM 1875较长的滞后期后裂解，裂解不是很广泛。[4] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在中性粒细胞减少小鼠中，Teicoplanin增加存活率，而G-CSF治疗并不增加存活率。当II，III，IV组相比， Teicoplanin和G-CSF联用提高了生存率。[5] |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03909698 | Completed | Kidney Failure Chronic|Antibiotics|Hemodialysis |
University Hospital Ghent|University Ghent |
September 15 2016 | -- |
| NCT03229135 | Completed | Pneumonia Gram-Positive Bacterial |
People''s Hospital of Zhengzhou University |
February 1 2015 | -- |
| NCT03177369 | Completed | Teicoplanin-based Antimicrobial Therapy|Staphylococcus Aureus|Bone and Joint Infection |
Hospices Civils de Lyon |
January 2015 | -- |
| NCT01324804 | Unknown status | Coronary Heart Disease|Surgical Wound Infection |
Medical University of Vienna |
November 2010 | -- |
| NCT00754273 | Completed | Methicillin-resistant Staphylococcal Aureus Pneumonia |
University of Kentucky|Pfizer |
September 2008 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 1709.39 | 分子式 | C77H77N9O31Cl2·R |
| CAS号 | 61036-62-2 | SDF | Download Teicoplanin SDF |
| Smiles | CCCCCCCCCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C3C=C4C=C2OC5=C(C=C(C=C5)C(C6C(=O)NC(C7=C(C(=CC(=C7)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C9=C(C=CC(=C9)C(C(=O)N6)NC(=O)C4NC(=O)C1C2=CC(=CC(=C2)OC2=C(C=CC(=C2)C(C(=O)NC(CC2=CC(=C(O3)C=C2)Cl)C(=O)N1)N)O)O)O)C(=O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)NC(=O)C)Cl)CO)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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