Ampicillin Trihydrate
别名: NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate 中文名称：氨苄西林三水合物
Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate)是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。
Ampicillin Trihydrate Chemical Structure
CAS: 7177-48-2
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
Antibiotics for Mammalian Cell Culture抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate)是β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 | |
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| 特性 | 抗肺炎链球菌比Levofloxacin和Ciprofloxacin更高效。 | |
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Ampicillin Trihydrate (500 mg) 作用于SP34产生快速杀菌的效果，在最初的6个小时，浓度下降至最低检测浓度(100 CFU/mL)，且在剩余的18小时未观察到其再生长。[1] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg)作用于山羊和绵羊，其半衰期分别为 1.2小时，2.48小时，清除率分别为2921 mL/h•kg 和262 mL/h•kg，分布体积分别5673 mL/kg 和992 mL/kg 。[2] Ampicillin Trihydrate (0.18 kg/kg-3 kg/kg)作用于小鼠和大鼠，没有产生剂量相关的死亡率,复合物相关的恶化或组织病理学损伤和腹泻，且体重正常。[3] Ampicillin联合Norfloxacin，以1g/L的剂量作用于 ob/ob 小鼠，最大限度地抑制了盲肠需氧菌和厌氧菌的数量。Ampicillin联合Norfloxacin作用于 ob/ob 小鼠，显著改善空腹血糖和口服葡萄糖耐量，降低肝脏甘油三酯增加肝糖原，同时减少血浆脂多糖。[4] Ampicillin trihydrate (20 mg/kg)治疗5匹马驹，作用于两到三天大的马驹，处理1小时后，其血清Ampicillin浓度的平均峰值是5.0 μg/mL；作用于16天至21日龄的马驹，处理2小时后，其血药浓度平均峰值为2.7 μg/mL。接下来24小时随着浓度的逐步下降，在任何马驹的血清中都未检测到Ampicillin，且作用于两到三天大的马驹的血清平均清除率为17.7 mL/min/kg，16天至21日龄马驹的血清平均清除率为35.8 mL/min/kg。[5] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04647331 | Recruiting | Infective Endocarditis |
Uppsala University |
June 1 2021 | -- |
| NCT03129620 | Completed | Hypothermia |
Drexel University |
March 2013 | -- |
| NCT01433757 | Completed | DYT-1|Dystonia |
University of Florida|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc |
September 2011 | Phase 1 |
| NCT01118403 | Withdrawn | Ventilator Associated Pneumonia |
Hospital Pablo Tobón Uribe |
March 2011 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 403.45 | 分子式 | C16H19N3O4S.3H2O |
| CAS号 | 7177-48-2 | SDF | Download Ampicillin Trihydrate SDF |
| Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (200.76 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 2 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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