Azithromycin Dihydrate
别名: CP-62993 dihydrate 中文名称：阿奇霉素二水合物
Azithromycin Dihydrate(CP-62993 dihydrate) 是对酸稳定的，口服的，大环内酯类抗菌药物，结构与红霉素相关。
Azithromycin Dihydrate Chemical Structure
CAS: 117772-70-0
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产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Azithromycin Dihydrate(CP-62993 dihydrate) 是对酸稳定的，口服的，大环内酯类抗菌药物，结构与红霉素相关。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Azithromycin显示抗一系列相似谱的菌体活性。Azithromycin体外作用于革兰氏阳性菌其活性略低于红霉素，随着易感浓度下降到组织Azithromycin的浓度范围内，尽管这在临床意义上不确定。Azithromycin对红霉素的易感/βL-ve株, Streptococcus株和 NS (非选择性抗敏感菌)/的平均MIC90分别为0.63, 0.35, 和<0.27 mg/L。相比之下，Azithromycin作用于大多革兰阴性菌和其他一些病原体的活性似乎比红霉素更强，特别是Haemophilus influenza (MIC90, 1.34 mg/L), H. parainfluenzae(MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0.1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0.25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0.03-0.24 mg/L) 和Borrelia burgdorferi。Azithromycin也抗临床分离株厌氧革兰氏阳性菌cocci 和propionibacterium acnes的活性，其MIC90为 2.3, 0.03 mg/L。像红霉素和其他大分子霉素一样，Azithromycin的活性不受β-内酰胺酶产生的影响。然而，红霉素耐药菌也耐Azithromycin。[1] |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05972772 | Not yet recruiting | Infectious Disease|Therapeutics |
Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit |
February 1 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05796362 | Not yet recruiting | Infectious Disease|Drug Effect|Clinical Infection |
Brigham and Women''s Hospital|Bill and Melinda Gates Foundation |
April 2023 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 785.02 | 分子式 | C38H72N2O12.2H2O |
| CAS号 | 117772-70-0 | SDF | Download Azithromycin Dihydrate SDF |
| Smiles | CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (127.38 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL Water : 10 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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