C-176
STING inhibitor C-176是一种有效的STING抑制剂。STING是细胞内DNA感应通路的主要信号分子。
C-176 Chemical Structure
CAS: 314054-00-7
客户使用Selleck的发表文献24篇
产品质控
C-176相关产品
| 相关产品 | CCCP H-151 diABZI STING agonist (Compound 3) SR-717 lithium STING inhibitor C-178 C-171 G10 (STING agonist-1) MSA-2 | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 生物活性库Ⅱ | 点击展开 |
STING抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP mRNA expression in HEK293 cells at 10 uM incubated for 24 hrs by qRT-PCR method | 26116180 |
| HEK293T | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP expression in HEK293T cells stably transfected with luciferase gene at 10 uM incubated for 24 hrs by luciferase reporter gene assay | 26116180 |
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 6.2 μM. | 26116180 | |
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 8.7 μM. | 26116180 | |
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 9.5 μM. | 26116180 | |
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | |
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | |
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | |
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | STING inhibitor C-176是一种有效的STING抑制剂。STING是细胞内DNA感应通路的主要信号分子。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 358.09 | 分子式 | C11H7IN2O4 |
| CAS号 | 314054-00-7 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])I | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (201.06 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 1.5 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
