Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)
别名: dbcAMP 中文名称：二丁酰环磷腺苷,布拉地新
Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂，通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。
Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) Chemical Structure
CAS: 16980-89-5
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产品质控
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PKA抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| mouse S49 cells | Cytotoxicity assay | 500 μM | 20-49 h | Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study | 221658 |
| mouse RAW264.7 cells | Function assay | 4 h | Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM | 11000020 | |
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生物活性
| 产品描述 | Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂，通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Dibutyryl-cAMP通过PKA活化抑制神经元葡萄糖的摄取。[1] 在培养的大鼠肝细胞中，Dibutyryl-cAMP抑制可诱导的一氧化氮合成酶的表达和NF-kappaB结合活性。[2] Dibutyryl-cAMP通过抑制FADD上调也会抑制TNFalpha-诱导的杆细胞凋亡。[3] |
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|---|---|---|---|---|
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Immunofluorescence | α-SMAD 2/3 |
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19858184 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在小鼠模型中，Bucladesine (600 nM/mouse, i.p.)逆转氯化锌和醋酸铅诱发的回避记忆保留损伤。[4] |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 小鼠 |
| Dosages | 600 nM/小鼠 | |
| Administration | i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 491.37 | 分子式 | C18H23N5NaO8P |
| CAS号 | 16980-89-5 | SDF | Download Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) SDF |
| Smiles | CCCC(=O)NC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3C(C4C(O3)COP(=O)(O4)[O-])OC(=O)CCC.[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 98 mg/mL ( (199.44 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 98 mg/mL Ethanol : 25 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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